Symptome der renalen tubulären Azidose und wie die Behandlung durchgeführt wird
Die renale tubuläre Azidose (ATR) ist eine Veränderung im Zusammenhang mit dem Prozess der renalen tubulären Reabsorption von Bicarbonat oder der Ausscheidung von Wasserstoff im Urin, was zu einem Anstieg des pH-Werts des Körpers führt, der als Azidose bezeichnet wird und zu einem verzögerten Wachstum bei Kindern führen kann zum Beispiel um an Gewicht, Muskelschwäche und verminderten Reflexen zuzunehmen.
Es ist wichtig, dass RTA durch die vom Arzt empfohlene Einnahme von Bicarbonat schnell identifiziert und behandelt wird, um Komplikationen wie beispielsweise Osteoporose und Verlust der Nierenfunktion zu vermeiden..
So identifizieren Sie renale tubuläre Azidose
Die tubuläre Nierenazidose ist häufig asymptomatisch. Mit fortschreitender Krankheit können jedoch einige Symptome auftreten, insbesondere wenn das Ausscheidungssystem nicht reift. Es ist möglich, ART beim Kind zu vermuten, wenn es nicht möglich ist, korrektes Wachstum oder Gewichtszunahme wahrzunehmen. Es ist wichtig, das Kind zum Kinderarzt zu bringen, um die Diagnose zu stellen und die Behandlung zu beginnen.
Die wichtigsten Anzeichen für eine renale tubuläre Azidose sind:
- Entwicklungsverzögerung;
- Schwierigkeiten für Kinder, an Gewicht zuzunehmen;
- Übelkeit und Erbrechen;
- Aussehen des Nierensteins;
- Magen-Darm-Veränderungen mit Verstopfung oder Durchfall möglich;
- Muskelschwäche;
- Verminderte Reflexe;
- Verzögerung in der Sprachentwicklung.
Kinder, bei denen ART diagnostiziert wurde, können eine völlig normale Lebensqualität haben, solange sie die Behandlung korrekt durchführen, um Komplikationen zu vermeiden. Es ist jedoch möglich, dass sie aufgrund der größeren Fragilität des Immunsystems anfälliger für Infektionen werden.
In einigen Fällen können die Symptome der renalen tubulären Azidose zwischen 7 und 10 Jahren aufgrund der Reifung der Nieren verschwinden, ohne dass eine Behandlung erforderlich ist, sondern nur eine medizinische Überwachung, um festzustellen, ob die Nieren tatsächlich richtig funktionieren..
Ursache und Diagnose von ART
Tubuläre Nierenazidose kann aufgrund genetischer und erblicher Veränderungen auftreten, bei denen die Person bereits mit Veränderungen im Nierentubulus-Transportprozess geboren wurde, als primär eingestuft wird oder aufgrund unerwünschter Arzneimittelwirkungen, Unreife der Nieren bei der Geburt oder als Folge andere Krankheiten wie beispielsweise Diabetes, Sichelzellenkrankheit oder Lupus, bei denen die Nierenveränderungen im Laufe der Zeit auftreten.
Die Diagnose von ART wird anhand der Symptome der Person sowie der Blut- und Urintests gestellt. Im Bluttest wird die Konzentration von Bicarbonat, Chlorid, Natrium und Kalium bewertet, während im Urin hauptsächlich die Konzentration von Bicarbonat und Wasserstoff gesehen wird..
Darüber hinaus kann Ultraschall der Nieren angezeigt sein, um beispielsweise das Vorhandensein von Nierensteinen oder Röntgenstrahlen der Hände oder Füße zu überprüfen, damit der Arzt nach Knochenveränderungen suchen kann, die die Entwicklung beeinträchtigen können des Kindes.
Wie die Behandlung durchgeführt wird
Die Behandlung der renalen tubulären Azidose erfolgt gemäß den Anweisungen des Nephrologen oder Kinderarztes bei Kindern und umfasst die tägliche Einnahme von Bicarbonat, um die Azidose sowohl im Körper als auch im Urin zu verringern und die Funktion des Körpers zu verbessern..
Obwohl es sich um eine einfache Behandlung handelt, kann sie sehr aggressiv für den Magen sein, was beispielsweise zu einer Gastritis führen kann, die zu Beschwerden für die Person führt.
Es ist wichtig, dass die Behandlung gemäß der Empfehlung des Arztes durchgeführt wird, um das Auftreten von Komplikationen im Zusammenhang mit überschüssiger Säure im Körper zu vermeiden, wie z. B. Knochendeformationen, Auftreten von Verkalkungen in den Nieren und Nierenversagen.
