Wie man Sklerodermie identifiziert und behandelt

Sklerodermie ist eine chronische Autoimmunerkrankung, die eine übermäßige Kollagenproduktion verursacht, zu einer Verhärtung der Haut führt und die Gelenke, Muskeln, Blutgefäße und einige innere Organe wie Lunge und Herz beeinträchtigt..

Diese Krankheit betrifft hauptsächlich Frauen über 30, kann aber auch bei Männern und Kindern auftreten und wird je nach Intensität in zwei Typen unterteilt: lokalisierte und systemische Sklerodermie. Sklerodermie ist nicht heilbar und wird behandelt, um die Symptome zu lindern und das Fortschreiten der Krankheit zu verlangsamen.

Lokalisierte Sklerodermie

Lokalisierte Sklerodermie, früher CREST-Syndrom genannt, ist durch rötliche Flecken gekennzeichnet, die auf der Haut auftreten und mit der Zeit hart werden oder verschwinden können.

Diese Art von Krankheit betrifft hauptsächlich Hände und Gesicht, und die Veränderungen betreffen normalerweise nur Haut und Muskeln, da sie sich selten im ganzen Körper ausbreiten und die inneren Organe betreffen.

Systemische Sklerodermie

Systemische Sklerodermie ist gekennzeichnet durch die Beeinflussung von Haut, Muskeln, Blutgefäßen und inneren Organen wie Herz, Lunge, Nieren und Darm.

Die Symptome der Sklerodermie hängen von den betroffenen Regionen ab, beginnen jedoch normalerweise mit einer Verdickung und Schwellung der Fingerspitzen.

Sklerodermie Symptome

Die Hauptsymptome der Sklerodermie sind:

Verdickung und Steifheit der Haut;
Ständige Schwellung von Fingern und Händen;
Verdunkelung der Finger an kalten Orten oder während Episoden übermäßigen Stresses;
Ständiger Juckreiz in der betroffenen Region;
Haarausfall;
Sehr dunkle und sehr helle Flecken auf der Haut.

Die ersten Manifestationen der Krankheit beginnen an den Händen und gehen nach Monaten oder Jahren auf das Gesicht über, wodurch die Haut ohne Elastizität und ohne Falten verhärtet wird, was es auch schwierig macht, den Mund vollständig zu öffnen..

Komplikationen der Sklerodermie

Die Hauptkomplikationen der Sklerodermie sind:

Schwierigkeiten, die Finger zu bewegen;
Schluckbeschwerden;
Atembeschwerden;
Anämie;
Arterielle Hypertonie;
Entzündung in der Leber;
Arthritis;
Herzprobleme wie Entzündungen und Herzinfarkte;
Nierenversagen.

Diese Komplikationen treten nach Jahren der Krankheitsentwicklung auf und treten hauptsächlich in der systemischen Form der Krankheit auf..

Diagnose von Sklerodermie

Die Diagnose einer Sklerodermie wird anhand der Symptome und klinischen Manifestationen der Haut gestellt. In einigen Fällen kann es jedoch schwierig sein, diese Krankheit korrekt zu identifizieren, da sie sich langsam entwickelt und ihre ersten Symptome anderen Hautproblemen ähneln..

Der Arzt kann auch eine Biopsie der betroffenen Region bestellen und Tests wie Tomographie und MRT durchführen, um festzustellen, ob auch innere Organe betroffen waren.

Behandlung von Sklerodermie

Sklerodermie ist nicht heilbar und wird behandelt, um die Symptome des Patienten entsprechend den betroffenen Organen und Körperregionen zu reduzieren. Dazu gehören:

Arzneimittel zur Kontrolle von Bluthochdruck wie Atenolol oder Nifedipin;
Entzündungshemmende Mittel wie Ketoprofen oder Ibuprofen;
Mittel zur Schwächung des Immunsystems wie D-Penicillamin oder Interferon-Alpha, um das Fortschreiten der Krankheit zu stoppen;
Kortikoid-Mittel wie Cortison oder Betamethason, um Schmerzen und Entzündungen zu lindern;
Arzneimittel zur Verbesserung der Herzfunktion wie Digoxin;
Physiotherapie zur Verbesserung der Atmung und Erhöhung der Gelenkflexibilität.

Die Behandlung von Sklerodermie muss vom Arzt individuell angepasst werden, da es keine Heilung für Sklerodermie gibt.