Was ist angeborene Herzkrankheit und Haupttypen

Angeborene Herzkrankheit ist der Defekt in der Struktur des Herzens, der sich noch im Bauch der Mutter entwickelt, eine beeinträchtigte Herzfunktion verursachen kann und mit dem Neugeborenen geboren wird.

Es gibt verschiedene Arten von Herzerkrankungen, die mild sein können und nur im Erwachsenenalter entdeckt werden können, selbst die schwerwiegendsten, zyanotische Herzerkrankungen, die eine Veränderung des Blutflusses zum Körper verursachen können. Sie können genetische Ursachen haben, wie beim Down-Syndrom, oder durch Schwangerschaftsstörungen wie den Missbrauch von Drogen, Alkohol, Chemikalien oder Infektionen der schwangeren Frau verursacht werden.

Angeborene Herzerkrankungen können im Uterus der Mutter immer noch durch Ultraschall und Echokardiogramm nachgewiesen werden. Diese Krankheit kann geheilt werden, da ihre Behandlung durch eine Operation erfolgen kann, um den Defekt zu korrigieren, der von der Art und Komplexität der Herzkrankheit abhängt.

Haupttypen

Herzerkrankungen können klassifiziert werden als:

1. Angeborene zyanotische Herzkrankheit

Diese Art von Herzkrankheit ist schwerwiegender, da der Defekt im Herzen den Blutfluss und die Sauerstoffkapazität des Blutes erheblich beeinträchtigen und je nach Schweregrad Symptome wie Blässe, blaue Hautfarbe und Mangel an Blut verursachen kann Luft, Ohnmacht und sogar Krämpfe und Tod. Die wichtigsten sind:

Fallot-Tetralogie: Verhindert den Blutfluss vom Herzen zur Lunge aufgrund einer Kombination von 4 Defekten, die durch eine Verengung der Klappe gekennzeichnet sind, die den Durchgang von Blut zur Lunge, die Kommunikation zwischen den Herzventrikeln, eine Veränderung der Positionierung der Aorta und eine Hypertrophie des Ventrikels ermöglicht richtig;
Ebsteins Anomalie: behindert den Blutfluss aufgrund von Anomalien in der Trikuspidalklappe, die die Kammern des rechten Herzens kommuniziert;
Lungenatresie: Verursacht keine Kommunikation zwischen dem rechten Herzen und der Lunge, wodurch verhindert wird, dass das Blut richtig mit Sauerstoff versorgt wird.

Im Idealfall sollte eine angeborene zyanotische Herzkrankheit so früh wie möglich diagnostiziert werden, noch im Mutterleib oder kurz nach der Geburt. Verwenden Sie dazu Echokardiogramme, die diese Herzveränderungen erkennen, um einen Eingriff zu planen und Folgen für das Baby zu vermeiden.

2. Angeborene acyanotische Herzkrankheit

Diese Art von Herzkrankheit verursacht Veränderungen, die nicht immer so schwerwiegende Auswirkungen auf die Herzfunktion haben, und die Menge und Intensität der Symptome hängt von der Schwere des Herzfehlers ab, von der Abwesenheit von Symptomen, Symptomen nur während der Bemühungen bis hin zu Herzinsuffizienz.

Abhängig von den verursachten Symptomen können diese Veränderungen bald nach der Geburt oder erst im Erwachsenenalter entdeckt werden. Die wichtigsten sind:

Interatriale Kommunikation (CIA): abnorme Kommunikation tritt zwischen den Herzvorhöfen auf, die die obersten Kammern sind;
Interventrikuläre Kommunikation (IVC): Es gibt einen Defekt zwischen den Wänden der Ventrikel, der eine unzureichende Kommunikation dieser Kammern und der Mischung aus sauerstoffhaltigem und nicht sauerstoffhaltigem Blut verursacht.
Persistenz des Ductus arteriosus (PDA): Dieser Kanal existiert natürlich im Fötus, um den rechten Ventrikel des Herzens mit der Aorta zu verbinden, so dass das Blut in Richtung Plazenta fließt und Sauerstoff erhält, aber es muss sich bald nach der Geburt schließen. Seine Persistenz kann Schwierigkeiten bei der Sauerstoffversorgung des Blutes des Neugeborenen verursachen.
Atrioventrikulärer Septumdefekt (DSVA): verursacht eine unzureichende Kommunikation zwischen Atrium und Ventrikel und beeinträchtigt die Herzfunktion.

Unabhängig von der Art der angeborenen Herzkrankheit, ob zyanotisch oder acyanotisch, kann man sagen, dass sie komplex ist, wenn das Herz an einer Assoziation mehrerer Defekte leidet, die seine Funktion am stärksten beeinflussen und die schwieriger zu behandeln sind, wie dies normalerweise in der Tetralogie von der Fall ist Fallot zum Beispiel.

Anzeichen und Symptome

Die Anzeichen und Symptome einer angeborenen Herzerkrankung hängen von der Art und Komplexität der Herzfehler ab. Bei Neugeborenen und Babys können sie sein:

Zyanose, dh die violette Färbung an den Fingerspitzen oder an den Lippen;
Übermäßiger Schweiß;
Übermäßige Müdigkeit während der Fütterung;
Blässe und Apathie;
Geringes Gewicht und Appetitlosigkeit;
Schnelles und kurzes Atmen auch in Ruhe;
Reizung.

Bei älteren Kindern oder Erwachsenen können folgende Symptome auftreten:

Schnelles Herz und lila Mund nach Anstrengungen;
Häufige Infektionen der Atemwege;
Leichte Müdigkeit im Verhältnis zu anderen gleichaltrigen Kindern;
Entwickelt oder nimmt normalerweise nicht zu.

Es können auch Veränderungen der Herzgröße beobachtet werden, die durch eine Röntgenuntersuchung und das Echokardiogramm bestätigt werden.

Wie die Behandlung durchgeführt wird

Die Behandlung angeborener Herzerkrankungen kann mit Medikamenten erfolgen, um Symptome wie Diuretika, Betablocker, die Herzfrequenz zu regulieren, und Inotropika, um die Intensität der Schläge zu erhöhen. Die endgültige Behandlung ist jedoch eine Operation zur Korrektur, die in fast allen Fällen angezeigt ist und Herzkrankheiten heilen kann.

Viele Fälle brauchen Jahre, um diagnostiziert zu werden, und können während des Wachstums des Kindes spontan gelöst werden, wodurch sein Leben normal wird. Schwerwiegendere Fälle erfordern jedoch eine Operation im ersten Lebensjahr.

Darüber hinaus können mehrere genetische Syndrome Herzfehler aufweisen, und einige Beispiele sind beispielsweise das Down-Syndrom, Alagille, DiGeorge, Holt-Oram, Leopard, Turner und Williams. Daher sollte die Funktion des Herzens gut bewertet werden, wenn Bei dem Kind werden diese Krankheiten diagnostiziert.