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    Neuroblastom was es ist, Symptome, Diagnose und Behandlung

    Das Neuroblastom ist eine Krebsart, die die Zellen des sympathischen Nervensystems betrifft und für die Vorbereitung des Körpers auf Not- und Stresssituationen verantwortlich ist. Diese Art von Tumor entwickelt sich bei Kindern bis zu 5 Jahren, aber die Diagnose tritt häufiger zwischen 1 und 2 Jahren auf und kann in den Nerven der Brust, des Gehirns, des Abdomens oder in den Nebennieren beginnen, die sich über jeder Niere befinden..

    Kinder unter 1 Jahr und mit kleinen Tumoren haben eine größere Heilungschance, insbesondere wenn eine frühzeitige Behandlung eingeleitet wird. Wenn die Diagnose frühzeitig gestellt wird und keine Metastasen vorliegen, kann das Neuroblastom chirurgisch entfernt werden, ohne dass eine Strahlentherapie oder antineoplastische Medikamente erforderlich sind. Die frühzeitige Diagnose eines Neuroblastoms wirkt sich somit positiv auf das Überleben und die Lebensqualität der Kinder aus..

    Hauptzeichen und Symptome des Neuroblastoms

    Die Anzeichen und Symptome eines Neuroblastoms variieren je nach Lage und Größe des Tumors, zusätzlich dazu, ob eine Verbreitung stattgefunden hat oder nicht und ob der Tumor Hormone produziert. Im Allgemeinen sind die Anzeichen und Symptome, die auf ein Neuroblastom hinweisen ,:

    • Bauchschmerzen und Vergrößerung;
    • Knochenschmerzen;
    • Appetitlosigkeit;
    • Gewichtsverlust;
    • Allgemeines Unwohlsein;
    • Übermäßige Müdigkeit;
    • Fieber;
    • Durchfall;
    • Hypertonie aufgrund der Produktion von Hormonen durch den Tumor, die zu einer Vasokonstriktion der Gefäße führen;
    • Lebervergrößerung;
    • Geschwollene Augen;
    • Schüler unterschiedlicher Größe;
    • Abwesenheit von Schweiß;
    • Kopfschmerzen;
    • Schwellung in den Beinen;
    • Atembeschwerden;
    • Entstehung von Blutergüssen;
    • Auftreten von Knötchen im Bauch, in der Lendenwirbelsäule, im Nacken oder in der Brust.

    Wenn der Tumor wächst und sich ausbreitet, können Symptome auftreten, die spezifischer für den Ort der Metastasierung sind. Da die Symptome nicht spezifisch sind, können sie von Kind zu Kind variieren, sie können anderen Krankheiten ähnlich sein und die Inzidenz der Krankheit ist gering, ein Neuroblastom wird häufig nicht diagnostiziert. Es ist jedoch sehr wichtig, dass die Diagnose so schnell wie möglich gestellt wird, um eine Ausbreitung des Tumors und eine Verschlechterung der Krankheit zu vermeiden.

    Wie ist die Diagnose

    Die Diagnose eines Neuroblastoms erfolgt durch Labor- und Bildgebungsuntersuchungen, die vom Arzt empfohlen werden sollten, da eine Diagnose allein aufgrund der Symptome nicht möglich ist. Zu den angeforderten Tests gehört die Dosierung von Katecholaminen im Urin, bei denen es sich um Hormone handelt, die normalerweise von den Zellen des sympathischen Nervensystems produziert werden und die im Blutstrom zu Metaboliten führen, deren Menge im Urin überprüft wird..

    Darüber hinaus sind vollständige Blutbild- und Bildgebungsuntersuchungen wie Röntgenaufnahmen von Brust und Bauch, Ultraschall, Tomographie, Magnetresonanz und Knochenszintigraphie angezeigt. Um die Diagnose abzuschließen, kann auch eine Biopsie angefordert werden, um zu bestätigen, dass es sich um eine bösartige Störung handelt. Verstehen Sie, wofür es ist und wie die Biopsie durchgeführt wird.

    Wie die Behandlung durchgeführt wird

    Die Behandlung mit Neuroblastomen erfolgt nach Alter, allgemeinem Gesundheitszustand, Tumorlokalisation, Größe und Stadium der Erkrankung. In den frühen Stadien erfolgt die Behandlung nur mit einer Operation zur Entfernung des Tumors, ohne dass eine zusätzliche Behandlung erforderlich ist.

    In Fällen, in denen eine Metastasierung festgestellt wurde, kann jedoch eine Chemotherapie erforderlich sein, um die Vermehrungsrate maligner Zellen und folglich die Größe des Tumors zu verringern, gefolgt von einer Operation und einer ergänzenden Behandlung mit Chemotherapie und Strahlentherapie. In einigen schwereren Fällen, insbesondere wenn das Kind sehr jung ist, kann eine Knochenmarktransplantation nach Chemotherapie und Strahlentherapie empfohlen werden.