Was ist das Burkitt-Lymphom, wie ist es zu identifizieren und welche Behandlungen?

Das Burkitt-Lymphom ist eine Krebsart des Lymphsystems, von der insbesondere Lymphozyten betroffen sind, die die Abwehrzellen des Körpers darstellen. Dieser Krebs kann mit einer Infektion durch das Epstein-Barr-Virus (EBV), das humane Immundefizienz-Virus (HIV), verbunden sein, kann aber auch auf eine genetische Veränderung zurückzuführen sein.

Im Allgemeinen entwickelt sich diese Art von Lymphom bei männlichen Kindern stärker als bei Erwachsenen und betrifft häufiger Organe im Bauchraum. Da es sich jedoch um einen aggressiven Krebs handelt, bei dem Krebszellen schnell wachsen, kann er andere Organe wie Leber, Milz, Knochenmark und sogar die Knochen des Gesichts erreichen..

Das erste Anzeichen für ein Burkitt-Lymphom ist das Auftreten einer Schwellung des Halses, der Achselhöhlen, der Leistengegend oder einer Schwellung des Bauches oder des Gesichts, abhängig von der vom Lymphom betroffenen Stelle. Nach der Beurteilung der Symptome bestätigt der Hämatologe die Diagnose durch Biopsie- und Bildgebungstests. Mit der Bestätigung des Burkitt-Lymphoms ist daher die am besten geeignete Behandlung angezeigt, bei der es sich normalerweise um eine Chemotherapie handelt. Erfahren Sie mehr darüber, wie eine Chemotherapie durchgeführt wird.

Hauptsymptome

Die Symptome des Burkitt-Lymphoms können je nach Art und Lage des Tumors variieren. Die häufigsten Symptome dieser Krebsart sind jedoch:

• Hals, Achselhöhlen und / oder Leistenzunge;
• Übermäßiger Nachtschweiß;
• Fieber;
• Ausdünnung ohne erkennbaren Grund;
• Müdigkeit.

Es ist sehr häufig, dass das Burkitt-Lymphom die Kieferregion und andere Knochen des Gesichts betrifft, so dass es auf einer Seite des Gesichts zu Schwellungen kommen kann. Der Tumor kann jedoch auch im Bauch wachsen und Blähungen und Bauchschmerzen, Blutungen und Darmverschluss verursachen. Wenn sich das Lymphom auf das Gehirn ausbreitet, kann es zu Körperschwäche und Gehschwierigkeiten führen.

Darüber hinaus verursachen die durch das Burkitt-Lymphom verursachten Schwellungen nicht immer Schmerzen und beginnen oder verschlimmern sich häufig innerhalb weniger Tage.

Was sind die Ursachen

Obwohl die Ursachen des Burkitt-Lymphoms nicht genau bekannt sind, ist dieser Krebs in einigen Situationen mit Infektionen durch das EBV-Virus und HIV verbunden. Darüber hinaus kann eine angeborene Krankheit, dh die Geburt mit einem genetischen Problem, das die Abwehrkräfte des Körpers beeinträchtigt, mit der Entwicklung dieser Art von Lymphomen verbunden sein.

Das Burkitt-Lymphom ist die häufigste Art von Krebs im Kindesalter in Regionen, in denen Malaria auftritt, wie beispielsweise in Afrika, und es ist auch anderswo auf der Welt verbreitet, wo viele Kinder mit dem HIV-Virus infiziert sind..

So bestätigen Sie die Diagnose

Da sich das Burkitt-Lymphom sehr schnell ausbreitet, ist es wichtig, dass die Diagnose so schnell wie möglich gestellt wird. Der Allgemeinarzt oder Kinderarzt kann den Krebs vermuten und ihn an den Onkologen oder Hämatologen weiterleiten. Nachdem er weiß, wie lange die Symptome zurückliegen, deutet dies auf eine Biopsie im Tumorbereich hin. Überprüfen Sie, wie die Biopsie durchgeführt wird.

Darüber hinaus werden andere Tests zur Diagnose des Burkitt-Lymphoms durchgeführt, z. B. Computertomographie, Magnetresonanztomographie, Haustier-Scan, Knochenmark und Liquorsammlung. Diese Tests dienen dem Arzt, um die Schwere und das Ausmaß der Krankheit zu identifizieren und von dort aus die Art der Behandlung zu definieren.

Haupttypen

Die Weltgesundheitsorganisation klassifiziert das Burkitt-Lymphom in drei verschiedene Typen:

• Endemisch oder afrikanisch: betrifft hauptsächlich Kinder im Alter von 4 bis 7 Jahren und ist bei Jungen doppelt so häufig;
• Sporadisch oder nicht afrikanisch: Es ist der häufigste Typ und kann Kindern und Erwachsenen auf der ganzen Welt passieren, wobei fast die Hälfte der Fälle von Lymphomen bei Kindern auftritt.
• Im Zusammenhang mit Immunschwäche: tritt bei Menschen auf, die mit dem HIV-Virus infiziert sind und AIDS haben.

Das Burkitt-Lymphom kann auch bei Menschen auftreten, die mit einer genetisch bedingten Krankheit geboren wurden, die Probleme mit geringer Immunität verursacht, und manchmal Menschen betreffen, die eine Transplantation hatten und Immunsuppressiva verwenden.

Wie die Behandlung durchgeführt wird

Die Behandlung des Burkitt-Lymphoms sollte begonnen werden, sobald die Diagnose bestätigt ist, da es sich um eine Tumorart handelt, die sehr schnell wächst. Der Hämatologe empfiehlt eine Behandlung entsprechend dem Ort des Tumors und dem Stadium der Erkrankung. In den meisten Fällen basiert die Behandlung dieser Art von Lymphomen jedoch auf einer Chemotherapie.

Die Medikamente, die zusammen in der Chemotherapie verwendet werden können, sind Cyclophosphamid, Vincristin, Doxorubicin, Dexamethason, Methotrexat und Cytarabin. Es wird auch eine Immuntherapie angewendet, wobei das am häufigsten verwendete Arzneimittel Rituximab ist, das an Proteine ​​in Krebszellen bindet und zur Beseitigung von Krebs beiträgt.

Die intrathekale Chemotherapie, ein Medikament, das auf die Wirbelsäule angewendet wird, ist zur Behandlung des Burkitt-Lymphoms im Gehirn indiziert und wird verwendet, um zu verhindern, dass es sich auf andere Körperteile ausbreitet..

Der Arzt kann jedoch auch andere Arten der Behandlung anzeigen, z. B. Strahlentherapie, Operation und autologe Knochenmarktransplantation oder Autotransplantation. Erfahren Sie mehr über die Funktionsweise der Autotransplantation.

Das Burkitt-Lymphom ist heilbar?

Obwohl es sich um eine aggressive Krebsart handelt, ist das Burkitt-Lymphom fast immer heilbar. Dies hängt jedoch davon ab, wann die Krankheit diagnostiziert wurde, in welchem ​​betroffenen Bereich und ob die Behandlung schnell begonnen wurde. Wenn die Krankheit in einem frühen Stadium diagnostiziert wird und die Behandlung als nächstes beginnt, besteht eine größere Heilungschance.

Burkitt-Lymphome im Stadium I und II heilen zu mehr als 90%, während Lymphome im Stadium III und IV eine durchschnittliche Heilungschance von 80% haben.

Am Ende der Behandlung muss etwa 2 Jahre lang ein Hämatologe hinzugezogen und alle 3 Monate ein Test durchgeführt werden..

Schauen Sie sich ein Video mit einigen Tipps zum Umgang mit Symptomen der Krebsbehandlung an:

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