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    Wie Cutis Laxa zu behandeln

    Cutis Laxa ist nicht heilbar und wird nur zur Behandlung von Symptomen und zur Vorbeugung von Komplikationen durchgeführt. Diese Krankheit kann angeboren sein oder lebenslang erworben werden, und ihre Diagnose wird durch klinische Bewertung der Symptome gestellt..

    Cutis Laxa ist eine Krankheit, die durch Defekte im Bindegewebe gekennzeichnet ist, ein Material, das die Zwischenräume zwischen den Zellen ausfüllt und den Organen und Geweben des Körpers Struktur und Unterstützung verleiht. Seine Symptome hängen von der Form und Schwere der Krankheit ab, aber sein Hauptmerkmal ist eine sehr lockere, schlaffe Haut mit Falten.

    Symptome von Cutis Laxa

    Die Symptome von Cutis Laxa hängen von der Art und dem Schweregrad der Erkrankung ab, sind jedoch normalerweise:

    • Schlaffe Haut, faltig und ohne Elastizität;
    • Augen weit auseinander und tief;
    • Sehr lange, dünne und gebogene Finger;
    • Ohrfehlbildungen;
    • Fehlbildung von Blutgefäßen;
    • Gewachsenes Herz;
    • Muskel- und Knochenschwäche;
    • Lose Gelenke mit großer Elastizität;
    • Geistige Behinderung.

    Die Haut im Gesicht, an Armen, Beinen und am Bauch ist normalerweise betroffen, wodurch die Person gealtert aussieht. Bei Cutis Laxa granulomatosa treten rote oder violette Läsionen in den Hautfalten auf, die durch das Vorhandensein von verhärteten und schmerzlosen Plaques gekennzeichnet sind, hauptsächlich im Leistenbereich und in den Achselhöhlen..

    Diagnose von Cutis Laxa

    Die Diagnose von Cutis Laxa wird hauptsächlich durch die klinische Bewertung der Symptome und der Anamnese des Patienten gestellt. Darüber hinaus kann der Arzt auch eine Hautbiopsieuntersuchung anordnen, um Gewebeveränderungen zu beurteilen und die Diagnose zu bestätigen. Tests wie Echokardiographie und Röntgenaufnahmen des Abdomens können auch verwendet werden, um festzustellen, ob innere Organe von der Krankheit betroffen sind und wie schwer die Verletzungen sind.

    Es ist jedoch schwierig zu wissen, welche Art von Cutis Laxa vorliegt, da in spezialisierten Kliniken eine genetische Kartierung durchgeführt werden muss, um den Subtyp der Krankheit zu identifizieren.

    Cutis Laxa Behandlung

    Cutis Laxa ist nicht heilbar und wird behandelt, um die auftretenden Symptome zu kontrollieren. In den schwersten Fällen kann diese Krankheit jedoch zum Tod führen. Während der Behandlung ist normalerweise eine Operation erforderlich, um Knochendefekte, Hernien zu korrigieren oder überschüssige Haut zu entfernen. Diese Probleme treten jedoch häufig erneut auf..

    Eine lebenslange Nachsorge bei Kardiologen und Pulmonologen ist auch erforderlich, um schwerwiegende Erkrankungen des Herzens und der Lunge wie Aneurysma und Lungenemphysem zu verhindern und zu behandeln. Erfahren Sie mehr über diese Krankheiten unter: Symptome, Ursachen und Behandlung von Aortenaneurysmen.

    Ursachen von Cutis Laxa

    Die Hauptursache für Cutis Laxa ist die genetische Vererbung, wenn das Kind ein defektes Gen von den Eltern erbt und bereits mit der Krankheit geboren ist. Es kann jedoch auch lebenslang erworben werden, was normalerweise mit Krankheiten wie Myelom, Lymphom, Zöliakie, Lupus und rheumatoider Arthritis zusammenhängt, aber es gibt immer noch keine eindeutige Ursache für ihre Entwicklung..