Angeborene Hypothyreose

Angeborene Hypothyreose tritt auf, wenn die Schilddrüse des Babys nicht in der Lage ist, die richtigen Mengen an Schilddrüsenhormonen zu produzieren, was seine Entwicklung beeinträchtigen und sogar dauerhafte neurologische Schäden verursachen kann, die als Kretinismus bezeichnet werden, wenn das Kind nicht richtig behandelt wird.

Die Angeborene Hypothyreose ist nicht heilbar, Wenn Diagnose und Behandlung jedoch so früh wie möglich durchgeführt werden, hat das Kind ein normales Wachstum und eine normale Entwicklung. Wenn die Behandlung nicht durchgeführt wird, kann das Kind eine schwere geistige Behinderung entwickeln.

Symptome einer angeborenen Hypothyreose

Zu den Symptomen einer angeborenen Hypothyreose gehören:

• Gelbe Haut und Augen;
• Hypotonie: sehr schlaffe Muskeln;
• Erhöhtes Zungenvolumen;
• Nabelbruch;
• Kompromittierte Knochenentwicklung;
• Schwierigkeiten beim Füttern.

Obwohl es Symptome gibt, haben nur etwa 10% der Babys, die an einer angeborenen Hypothyreose leiden, diese.

Ursachen der angeborenen Hypothyreose

Die Ursachen einer angeborenen Hypothyreose können sein:

• Die Nichtbildung der Schilddrüse;
• Bildung an einer unregelmäßigen Stelle der Schilddrüse;
• Unvollständige Schilddrüsenbildung;
• Defekte in der Bildung von Schilddrüsenhormonen;
• Läsionen in der Hypophyse oder im Hypothalamus, zwei Drüsen im Gehirn, die für die Produktion und Regulation von Hormonen verantwortlich sind.

Im Allgemeinen ist eine angeborene Hypothyreose dauerhaft, es kann jedoch eine vorübergehende angeborene Hypothyreose auftreten, die verursacht werden kann durch:

• Unzulänglichkeit oder Jodüberschuss der Mutter oder des Neugeborenen;
• Passage durch die Plazenta von Antithyreotika.

Eine vorübergehende angeborene Hypothyreose muss ebenfalls behandelt werden, wird jedoch normalerweise im Alter von 3 Jahren ausgesetzt, um Tests durchzuführen, mit denen Art und Ursache der Krankheit besser definiert werden können.

Diagnose einer angeborenen Hypothyreose

Die Diagnose einer angeborenen Hypothyreose kann durch den Fersenstich ab dem 3. Lebenstag gestellt werden, normalerweise auf der Entbindungsstation oder im Krankenhaus, in dem das Baby geboren wurde, indem ein paar Tropfen Blut von der Ferse des Babys gesammelt werden..

Wenn der Fußtest eine angeborene Hypothyreose anzeigt, sollte die Messung der Hormone T4 und TSH durch einen Bluttest durchgeführt werden. Bei der Diagnose können auch andere bildgebende Verfahren wie Ultraschall, MRT und Schilddrüsenszintigraphie verwendet werden.

Behandlung der angeborenen Hypothyreose

Die Behandlung der angeborenen Hypothyreose besteht aus dem lebenslangen Ersatz von Schilddrüsenhormonen durch orale Verabreichung eines Arzneimittels, Levothyroxin-Natrium, das in einer kleinen Menge Wasser oder Babymilch gelöst werden kann..

Wenn Diagnose und Behandlung verspätet erfolgen, können die Folgen einer angeborenen Hypothyreose wie geistige Behinderung und Wachstumsverzögerung auftreten.

Erfahren Sie mehr über die Behandlung von Hypothyreose und sehen Sie sich das folgende Video an, was Sie essen sollten, um die Schilddrüsenfunktion zu verbessern:

Nahrung für Schilddrüsenprobleme