Charcot-Marie-Tooth-Krankheit
Die Charcot-Marie-Tooth-Krankheit ist eine neurologische und degenerative Erkrankung, die die Nerven und Gelenke des Körpers betrifft und Schwierigkeiten oder Unfähigkeit beim Gehen und Schwäche beim Halten von Gegenständen mit den Händen verursacht.
Oft müssen diejenigen, die an dieser Krankheit leiden, einen Rollstuhl benutzen, aber sie können viele Jahre leben und ihre intellektuellen Fähigkeiten bleiben erhalten. Die Behandlung erfordert lebenslange Medikamente und physikalische Therapie.
Wie es sich manifestiert
Anzeichen und Symptome, die auf eine Charcot-Marie-Tooth-Krankheit hinweisen können, sind:
- Veränderungen in den Füßen, wie eine sehr scharfe Aufwärtskrümmung des Fußes und der Krallenzehen;
- Einige Menschen haben Schwierigkeiten beim Gehen mit häufigen Stürzen aufgrund von Gleichgewichtsstörungen, die zu Verstauchungen oder Brüchen des Sprunggelenks führen können. andere können nicht laufen;
- Zittern in den Händen;
- Schwierigkeiten bei der Koordination von Handbewegungen, was das Schreiben, Knöpfen oder Kochen erschwert;
- Schwäche und häufige Müdigkeit;
- Schmerzen in der Lendenwirbelsäule und Skoliose werden ebenfalls gefunden;
- Muskeln der Beine, Arme, Hände und Füße verkümmert;
- Verminderte Berührungsempfindlichkeit und Temperaturunterschiede in Beinen, Armen, Händen und Füßen;
- Beschwerden wie Schmerzen, Krämpfe, Kribbeln und Taubheitsgefühl im ganzen Körper sind im Alltag häufig.
Am häufigsten entwickelt sich das Kind normal und die Eltern ahnen nichts, bis im Alter von etwa 3 Jahren die ersten Anzeichen mit Schwäche in den Beinen, häufigen Stürzen, fallenden Gegenständen, vermindertem Muskelvolumen und andere oben angegebene Zeichen.
Wie die Behandlung durchgeführt wird
Die Behandlung der Charcot-Marie-Tooth-Krankheit sollte vom Neurologen geleitet werden, und es kann angezeigt sein, Medikamente einzunehmen, die bei der Behandlung der Symptome helfen, da diese Krankheit nicht heilbar ist. Andere Behandlungsformen sind beispielsweise Neurophysiotherapie, Hydrotherapie und Ergotherapie, die Beschwerden lindern und das tägliche Leben der Person verbessern können..
Normalerweise benötigt die Person einen Rollstuhl und es kann eine kleine Ausrüstung angezeigt werden, die der Person hilft, ihre Zähne zu putzen, sich anzuziehen und alleine zu essen. Manchmal kann eine Gelenkoperation erforderlich sein, um die Verwendung dieser kleinen Geräte zu verbessern.
Es gibt mehrere Medikamente, die für Menschen mit Charcot-Marie-Tooth-Krankheit kontraindiziert sind, da sie die Symptome der Krankheit verschlimmern. Daher sollten Medikamente nur unter ärztlichem Rat und mit Wissen des Neurologen eingenommen werden.
Darüber hinaus sollte die Diät von einem Ernährungsberater empfohlen werden, da es Lebensmittel gibt, die die Symptome verschlimmern, während andere bei der Behandlung der Krankheit helfen. Selen, Kupfer, Vitamin C und E, Liponsäure und Magnesium sollten täglich durch den Verzehr von Lebensmitteln wie Paranüssen, Leber, Getreide, Nüssen, Orangen, Zitronen, Spinat, Tomaten, Erbsen und Milchprodukten verzehrt werden. zum Beispiel.
Haupttypen
Es gibt verschiedene Arten dieser Krankheit und deshalb gibt es zwischen jedem Patienten bestimmte Unterschiede und Besonderheiten. Die Haupttypen, weil sie am häufigsten sind, sind:
- Typ 1: es ist gekennzeichnet durch Veränderungen in der Myelinscheide, die die Nerven bedeckt, was die Übertragungsgeschwindigkeit von Nervenimpulsen verlangsamt;
- Typ 2: ist gekennzeichnet durch Veränderungen, die die Axone schädigen;
- Typ 4: es kann sowohl die Myelinscheide als auch die Axone betreffen, aber was es von anderen Typen unterscheidet, ist, dass es autosomal rezessiv ist;
- Geben Sie X ein: ist durch Veränderungen im X-Chromosom gekennzeichnet, die bei Männern schwerwiegender sind als bei Frauen.
Diese Krankheit schreitet langsam und fortschreitend voran, und ihre Diagnose wird normalerweise in der Kindheit oder bis zum Alter von 20 Jahren durch einen vom Neurologen angeforderten Gentest und eine Elektroneuromyographie-Untersuchung gestellt.
