Was ist Liposarkom, Arten, Symptome und Behandlung

Das Liposarkom ist ein seltener Tumor, der im Fettgewebe des Körpers beginnt, sich aber leicht auf andere Weichteile wie Muskeln und Haut ausbreiten kann. Da es so einfach ist, an derselben Stelle wieder aufzutauchen, selbst nachdem es entfernt wurde, oder sich auf andere Orte auszubreiten, wird diese Art von Krebs als bösartig angesehen.

Obwohl es überall am Körper auftreten kann, wo es eine Fettschicht aufweist, tritt das Liposarkom häufiger in Armen, Beinen oder im Bauch auf und betrifft insbesondere ältere Erwachsene.

Da es sich um einen bösartigen Krebs handelt, muss das Liposarkom so früh wie möglich erkannt werden, damit die Behandlung größere Erfolgschancen hat. Die Behandlung kann die Entfernung des Tumors durch eine Operation sowie eine Kombination aus Bestrahlung und Chemotherapie umfassen.

Hauptsymptome

Die Anzeichen und Symptome eines Liposarkoms können je nach betroffener Stelle variieren:

1. In den Armen und Beinen

Auftreten eines Klumpens unter der Haut;
Schmerzen oder Schmerzen im Klumpenbereich;
Schwellung irgendwo im Bein oder Arm;
Schwächegefühl beim Bewegen des betroffenen Gliedes.

2. Im Bauch

Bauchschmerzen;
Schwellung im Bauch;
Magengefühl nach dem Essen gestopft;
Verstopfung;
Blut im Stuhl.

Bei einer Veränderung der Arme, Beine oder des Bauches, deren Verschwinden länger als 1 Woche dauert, ist es sehr wichtig, einen Allgemeinarzt zu konsultieren, der den Fall beurteilt und versteht, ob es notwendig ist, Sie an eine andere medizinische Fachrichtung zu verweisen..

So bestätigen Sie die Diagnose

Nach der Bewertung der Anzeichen und Symptome ordnet der Arzt häufig andere Tests an, um die Möglichkeit eines Liposarkoms festzustellen. Die am häufigsten verwendeten Untersuchungen sind Computertomographie sowie Magnetresonanztomographie.

Wenn das Ergebnis weiterhin die Hypothese stützt, dass es sich um ein Liposarkom handelt, ordnet der Arzt normalerweise eine Biopsie an, bei der ein von der Knötchenstelle entferntes Gewebestück zur Analyse ins Labor geschickt wird, wo das Vorhandensein von Krebs bestätigt werden kann. sowie die Identifizierung der spezifischen Art des Liposarkoms, um die Angemessenheit der Behandlung zu verbessern.

Haupttypen von Liposarkomen

Es gibt 4 Haupttypen von Liposarkomen:

Gut differenziertes Liposarkom: Es ist der häufigste Typ und wächst normalerweise langsam, da es schwieriger ist, ihn auf andere Orte zu übertragen.
Myxoides Liposarkom: Es ist der zweithäufigste Typ, wächst jedoch schneller und kann sich auf andere Körperteile ausbreiten und mit seinen Zellen ein anderes Muster bilden.
Dedifferenziertes Liposarkom: hat ein schnelles Wachstum und ist häufiger in den Armen oder Beinen;
Pleomorphes Liposarkom: Es ist der seltenste Typ und es ist derjenige, der sich schneller im Körper ausbreitet.

Nachdem der Typ des Liposarkoms sowie sein Entwicklungsstadium identifiziert wurden, kann der Arzt die Behandlung besser anpassen und die Heilungschancen erhöhen, insbesondere wenn sich der Krebs in einem früheren Stadium befindet.

Wie die Behandlung durchgeführt wird

Die verwendete Behandlung kann je nach betroffener Stelle sowie dem Entwicklungsstadium des Liposarkoms variieren. Es ist jedoch relativ häufig, dass der erste Ansatz mit einer Operation durchgeführt wird, um zu versuchen, so viele Krebszellen wie möglich zu entfernen..

Da es jedoch oft schwierig ist, alle Krebserkrankungen allein durch eine Operation zu entfernen, kann der Arzt Ihnen raten, Bestrahlungs- oder Chemotherapie-Sitzungen durchzuführen.

Manchmal kann eine Chemotherapie oder Strahlentherapie auch vor der Operation durchgeführt werden, um die Größe des Krebses zu verringern und die Entfernung zu erleichtern.