Was ist Ehlers-Danlos-Syndrom, Symptome und Behandlung
Das Ehlers-Danlos-Syndrom, besser bekannt als elastische männliche Krankheit, ist durch eine Gruppe genetischer Störungen gekennzeichnet, die das Bindegewebe von Haut, Gelenken und Blutgefäßwänden betreffen..
Im Allgemeinen haben Menschen mit diesem Syndrom Gelenke, Blutgefäßwände und Haut, die dehnbarer als normal und auch zerbrechlicher sind, da das Bindegewebe die Funktion hat, ihnen Widerstand und Flexibilität zu verleihen, und in einigen Fällen auch Es treten schwere Gefäßschäden auf.
Dieses Syndrom, das von den Eltern auf die Kinder übergeht, ist nicht heilbar, kann jedoch behandelt werden, um das Risiko von Komplikationen zu verringern. Die Behandlung besteht aus der Verabreichung von Analgetika und blutdrucksenkenden Arzneimitteln, Physiotherapie und in einigen Fällen einer Operation.
Was sind die Anzeichen und Symptome
Die Anzeichen und Symptome, die bei Menschen mit Ehlers-Danlos-Syndrom auftreten können, sind eine größere Dehnbarkeit der Gelenke, die zur Ausführung breiterer Bewegungen als normale und daraus resultierende lokale Schmerzen und das Auftreten von Verletzungen führt, eine größere Elastizität der Haut, die sie zerbrechlicher macht und schlaffer und mit abnormalen Narben.
Darüber hinaus können Menschen in schwereren Fällen, in denen das Ehlers-Danlos-Syndrom vaskulär ist, eine dünnere Nase und Oberlippe, hervorstehende Augen und sogar eine dünnere Haut haben, die leicht verletzt werden kann. Die Arterien im Körper sind ebenfalls sehr zerbrechlich und bei manchen Menschen kann die Aortenarterie auch sehr schwach sein, was reißen und zum Tod führen kann. Die Wände der Gebärmutter und des Darms sind ebenfalls sehr dünn und können leicht brechen.
Andere Symptome, die auftreten können, sind:
- Sehr häufige Luxationen und Verstauchungen aufgrund von Gelenkinstabilität;
- Muskelkontusion;
- Chronische Müdigkeit;
- Arthrose und Arthritis in jungen Jahren;
- Muskelschwäche;
- Schmerzen in Muskeln und Gelenken;
- Höhere Schmerzresistenz.
Im Allgemeinen wird diese Krankheit im Kindes- oder Jugendalter aufgrund der häufigen Luxationen, Verstauchungen und der übertriebenen Elastizität der Patienten diagnostiziert, was die Aufmerksamkeit der Familie und des Kinderarztes auf sich zieht..
Mögliche Ursachen
Das Ehlers-Danlos-Syndrom ist eine erbliche Erbkrankheit, die aufgrund von Mutationen in Genen auftritt, die für die verschiedenen Arten von Kollagen oder Enzymen, die Kollagen verändern, kodieren und von den Eltern auf die Kinder übertragen werden können.
Welche Typen
Das Ehlers-Danlos-Syndrom wird in 6 Haupttypen eingeteilt: Typ 3 oder Hypermobilität, der häufigste, der durch einen größeren Bewegungsbereich gekennzeichnet ist, gefolgt von Typ 1 und 2 oder Klassiker, dessen Veränderung ist Kollagen Typ I und Typ IV, die die Hautstruktur stärker beeinflussen.
Typ 4 oder Gefäß ist seltener als die vorherigen und tritt aufgrund von Veränderungen des Typ III-Kollagens auf, die Blutgefäße und Organe betreffen und sehr leicht reißen können.
Was ist die Diagnose
Um die Diagnose zu stellen, führen Sie einfach eine körperliche Untersuchung durch und beurteilen Sie den Zustand der Gelenke. Darüber hinaus kann der Arzt eine genetische Untersuchung und eine Hautbiopsie durchführen, um das Vorhandensein veränderter Kollagenfasern festzustellen.
Wie die Behandlung durchgeführt wird
Das Ehlers-Danlos-Syndrom ist nicht heilbar, aber die Behandlung kann helfen, die Symptome zu lindern und Komplikationen durch die Krankheit zu verhindern. Der Arzt kann Schmerzmittel wie Paracetamol, Ibuprofen oder Naproxen verschreiben, um Schmerzen zu lindern, und Medikamente, um den Blutdruck zu senken, da die Wände der Blutgefäße schwächer sind und es notwendig ist, die Kraft zu verringern, mit der Blut fließt vorbei.
Darüber hinaus ist die Physiotherapie sehr wichtig, da sie die Muskeln stärkt und die Gelenke stabilisiert.
In schwereren Fällen, in denen ein beschädigtes Gelenk repariert werden muss, in denen ein Blutgefäß oder ein Organ reißt, kann eine Operation erforderlich sein..
