Die Adrenoleukodystrophie ist eine seltene genetische Erkrankung, die mit dem X-Chromosom zusammenhängt und die Nebennieren, das Nervensystem und die Hoden betrifft. Die Krankheit betrifft insbesondere Männer und kann sich in...
Das maligne neuroleptische Syndrom ist eine schwerwiegende Reaktion auf die Verwendung von Neuroleptika wie Haloperidol, Olanzapin oder Chlorpromazin und Antiemetika wie beispielsweise Metoclopramid, Domperidon oder Promethazin, die zu einer Dopaminblockade...
Das Zellweger-Syndrom ist eine seltene genetische Erkrankung, die Veränderungen des Skeletts und des Gesichts sowie schwere Schäden an wichtigen Organen wie Herz, Leber und Nieren verursacht. Darüber hinaus sind Mangel...
Das Vogt-Koyanagi-Harada-Syndrom ist eine seltene Krankheit, die melanozytenhaltige Gewebe wie Augen, Zentralnervensystem, Ohr und Haut befällt und Entzündungen in der Netzhaut des Auges verursacht, die häufig mit dermatologischen und Hörproblemen...
Das Tetra-Amelia-Syndrom ist eine sehr seltene genetische Erkrankung, bei der das Baby ohne Arme und Beine geboren wird und die auch andere Fehlbildungen im Skelett, im Gesicht, im Kopf, im...
Das Mallory-Weiss-Syndrom ist eine Krankheit, die durch einen plötzlichen Druckanstieg in der Speiseröhre gekennzeichnet ist, der durch häufiges Erbrechen, starken Husten, Erbrechen oder ständigen Schluckauf verursacht werden kann und zu...
Das Lynch-Syndrom ist eine seltene genetisch bedingte Krankheit, die das Risiko für Darm- oder Darmkrebs erhöht und sogar dazu führen kann, dass dieser Krebs bei jungen Menschen auftritt.Normalerweise haben Familien...
Das Highlander-Syndrom ist eine seltene Krankheit, die durch eine verzögerte körperliche Entwicklung gekennzeichnet ist und eine Person wie ein Kind aussehen lässt, wenn sie tatsächlich erwachsen ist.Die Diagnose wird im...