PFAPA-Syndrom

Das PFAPA-Syndrom ist eine seltene genetisch bedingte Krankheit, die sich in der frühen Kindheit bis zum Alter von fünf Jahren manifestiert. Bei diesem Syndrom entwickelt das Kind monatliche Symptome wie Fieber, Maul- und Klauenseuche oder Pharyngitis und Adenitis.

Diese Krankheit ist gutartig und Kinder, die darunter leiden, leiden an Fieberperioden, die im Abstand von 28 Tagen drei bis fünf Tage dauern. Zwischen den Fieberperioden ist das Kind gesund und entwickelt sich normal. Die Symptome nehmen mit zunehmendem Alter ab und Kinderträger haben keine langfristigen Folgen.

Die Behandlung erfolgt mit dem Medikament Prednison, um die Symptome zu verbessern.