Wie Sie Ihr Baby mit Phenylketonurie füttern und pflegen

Die Pflege und Behandlung von Phenylketonurie beim Baby sollte vom Kinderarzt geleitet werden. Die Hauptaufgabe besteht jedoch darin, phenylalaninreiche Lebensmittel zu vermeiden, bei denen es sich hauptsächlich um proteinreiche Lebensmittel wie Fleisch, Fisch, Milch, Käse und Eier handelt. Daher sollten Eltern von Babys mit Phenylketonurie sowohl zu Hause als auch in der Schule auf das Essen ihres Kindes achten..

Darüber hinaus sollte das ausschließliche Stillen vom Kinderarzt gut orientiert werden, da die Muttermilch Phenylalanin enthält, obwohl es viel weniger ist als in den meisten Apothekenformeln. Idealerweise sollte die Menge an Phenylalanin für ein Baby bis zu einem Alter von 6 Monaten erhalten bleiben 20 bis 70 mg Phenylalanin pro kg Körper.

Da Muttermilch zahlreiche Vorteile für das Baby hat, insbesondere in Bezug auf das Immunsystem, kann das Stillen eine Form der Fütterung sein, sofern es vom Arzt gut geleitet und durch Säuglingsanfangsnahrung für Babys mit Phenylketonurie ergänzt wird.

Wie man Muttermilch sicher gibt

Obwohl es üblich ist, Muttermilch mit Phenylketonurie aus der Babynahrung auszuschließen und nur mit Apothekenmilch ohne Phenylalanin zu füttern, ist es möglich, das Baby mit Phenylketonurie zu stillen, aber es ist notwendig:

• Führen Sie jede Woche eine Blutuntersuchung des Babys durch, um die Phenylalaninwerte zu überprüfen.
• Berechnen Sie die Menge an Muttermilch, die dem Baby gegeben werden soll, gemäß den Phenylalaninwerten im Blut des Babys und gemäß den Anweisungen des Kinderarztes.
• Berechnen Sie die Menge an Apothekenmilch ohne Phenylalanin, um die Fütterung des Babys abzuschließen.
• Pumpen Sie die richtige Menge Muttermilch, die die Mutter dem Baby geben kann.
• Verwenden Sie die Flasche oder die Relaktationstechnik, um das Baby zu füttern. 

Es ist wichtig, die Aminosäure Phenylalanin aus der Nahrung auszuschließen, damit das Baby keine Probleme mit der körperlichen und geistigen Entwicklung hat, wie z. B. geistige Behinderung. Ein Beispiel für eine Phenylketonurie-Diät finden Sie unter: Phenylketonurie-Diät

Säuglingsanfangsnahrung für Phenylketonurie

Säuglingsanfangsnahrung für Phenylketonurie enthält nicht die Aminosäure Phenylalanin und sollte dem Baby täglich verabreicht werden, um die Fütterung zu ergänzen und die Versorgung mit Nährstoffen sicherzustellen, die für ein ordnungsgemäßes Wachstum erforderlich sind.

Einige Beispiele für diese Formeln sind:

• PKU Med A;
• PKU Med B;
• PKU Med C;
• Anamix PKU;
• PKU 1, 2 und 3;
• PHENYL- Frei 1 und 2.

Die Art der zu verwendenden Formel hängt vom Alter, Gewicht und der Verdauungskapazität des Babys ab. Daher muss jedes Baby eine individuelle Ernährung haben, die vom Kinderarzt oder einem Ernährungsberater verschrieben wird.

Allgemeine Sorgfalt beim Essen

Die Hauptsorge, die Eltern eines Babys mit Phenylketonurie nehmen sollten, ist die Fütterung, da die Aminosäure Phenylalanin niedrig sein muss. Die Hauptnahrungsmittel, die in der Ernährung des Babys verboten sind, sind solche, die reich an Eiweiß sind, wie Fleisch, Fisch, Eier, Milch und Milchprodukte. Andere Lebensmittel, die ebenfalls Phenylalanin enthalten und vermieden werden sollten, sind Weizenmehl, Soja, Bohnen, Erdnüsse, Nüsse und verarbeitete Lebensmittel wie Kuchen, Kekse und Eiscreme. Siehe eine Liste der Phenylalanin-reichen Lebensmittel.

Menschen sollten sich auch der Ernährung des Babys in der Kindertagesstätte oder in der Schule sowie bei Verwandten und Freunden bewusst sein, da Menschen, die mit Phenylketonurie nicht vertraut sind, dem Baby möglicherweise verbotene Lebensmittel in ihrer Ernährung anbieten. Sehen Sie, wie die Behandlung für Phenylketonurie sein sollte.

Symptome einer Phenylketonurie beim Baby

Um die Entwicklung von Phenylketonurie-Symptomen zu vermeiden, die normalerweise irreversibel sind, kontrollieren Sie einfach die Menge an Phenylalanin, die in der Ernährung des Babys angeboten wird.

Die Hauptsymptome der Phenylketonurie beim Baby sind:

• Verzögertes Wachstum und Entwicklung;
• Häufiger Juckreiz der Haut;
• Urin, Haut oder Atem mit einem muffigen Geruch;
• Sehr helle Haut;
• Kleiner Kopf.

Diese Symptome treten jedoch nur auf, wenn sich Phenylalanin im Blut ansammelt, was vermieden werden kann, indem das Baby ausreichend ernährt wird..

Andere schwerwiegendere Komplikationen können auftreten, wenn das Baby längere Zeit hohen Phenylalanin-Dosen ausgesetzt ist, z. B. Lernschwierigkeiten, schwere geistige Behinderung und Krampfanfälle. Siehe die Folgen der Phenylketonurie.