Wie man ein Baby mit Cytomegalovirus behandelt
Wenn das Baby in der Schwangerschaft mit dem Cytomegalievirus infiziert ist, kann es mit Symptomen wie Taubheit oder geistiger Behinderung geboren werden. In diesem Fall kann die Behandlung des Cytomegalievirus beim Baby mit antiviralen Medikamenten durchgeführt werden. Das Hauptziel besteht darin, Taubheit zu vermeiden..
Eine Cytomegalievirus-Infektion tritt häufiger während der Schwangerschaft auf, kann aber auch während der Geburt oder nach der Geburt auftreten, wenn sehr nahe Menschen infiziert sind.
Symptome einer Cytomegalievirus-Infektion
Das Baby, das in der Schwangerschaft mit dem Cytomegalievirus infiziert war, kann die folgenden Symptome aufweisen:
- Vermindertes Wachstum und intrauterine Entwicklung;
- Kleine rote Flecken auf der Haut;
- Vergrößerte Milz und Leber;
- Gelbe Haut und Augen;
- Wenig Gehirnwachstum (Mikrozephalie);
- Verkalkungen im Gehirn;
- Geringe Menge an Blutplättchen im Blut;
- Taubheit.
Das Vorhandensein von Cytomegalievirus beim Baby kann durch das Vorhandensein von Speichel oder Urin in den ersten drei Lebenswochen festgestellt werden. Wenn das Virus nach der 4. Lebenswoche gefunden wird, deutet dies darauf hin, dass die Kontamination nach der Geburt stattgefunden hat.
Notwendige Prüfungen
Das Baby mit Cytomegalievirus muss von einem Kinderarzt begleitet werden und muss regelmäßig überprüft werden, damit Veränderungen sofort behandelt werden können. Einige wichtige Tests sind der Hörtest, der bei der Geburt und nach 3, 6, 12, 18, 24, 30 und 36 Lebensmonaten durchgeführt werden muss. Dann sollte das Gehör alle 6 Monate bis zum Alter von 6 Jahren beurteilt werden.
Die Computertomographie sollte bei der Geburt durchgeführt werden. Wenn sich Änderungen ergeben, kann der Kinderarzt je nach Bewertungsbedarf andere anfordern. MRT und Röntgen sind nicht erforderlich.
Wie man angeborenes Cytomegalievirus behandelt
Die Behandlung des mit Cytomegalievirus geborenen Babys kann mit antiviralen Medikamenten wie Ganciclovir oder Valganciclovir erfolgen und muss kurz nach der Geburt beginnen.
Diese Medikamente sollten nur bei Säuglingen angewendet werden, bei denen die Infektion bestätigt ist oder Symptome des Zentralnervensystems aufweisen, wie z. B. intrakranielle Verkalkungen, Mikrozephalie, Veränderungen der Liquor cerebrospinalis, Taubheit oder Chorioretinitis.
Die Behandlungszeit mit diesen Arzneimitteln beträgt ungefähr 6 Wochen. Da sie verschiedene Funktionen im Körper verändern können, müssen fast täglich Tests wie Blutbild und Urin sowie die Untersuchung des Liquors am ersten und letzten Behandlungstag durchgeführt werden..
Diese Tests sind erforderlich, um festzustellen, ob es notwendig ist, die Dosis zu verringern oder sogar die Verwendung von Medikamenten einzustellen.
