Durch den Pezinho-Test erkannte Krankheiten

Der Fersenstich-Test, auch als Neugeborenen-Screening oder Neugeborenen-Screening bekannt, ist ein kostenloser und obligatorischer Test, der ab dem 3. Lebenstag an allen Neugeborenen durchgeführt wird und bei der Diagnose einiger Krankheiten wie Phenylketonurie oder angeborener Hypothyreose hilft.

Im Allgemeinen hilft der Fersenstich-Test bei der Diagnose frühgeborener Erkrankungen, die ab den ersten Tagen nach der Geburt behandelt werden können, um die Lebensqualität des Kindes zu verbessern.

Die durch den grundlegenden Fersentest festgestellten Krankheiten variieren je nach brasilianischem Staat. Phenylketonurie und angeborene Hypothyreose werden jedoch immer untersucht..

Durch den Fersenstich-Test erkannte Krankheiten

Zu den durch den Fersenstich-Test erkannten Krankheiten gehören:

1. Phenylketonurie

Phenylketonurie ist eine angeborene Krankheit, bei der das Verdauungssystem des Babys Phenylalanin nicht verdauen kann, ein Protein, das in Lebensmitteln wie Eiern und Fleisch enthalten ist. Wenn es nicht verdaut wird, kann es für den Körper giftig werden und die Entwicklung des Kindes neurologisch beeinträchtigen.

Wie die Behandlung durchgeführt wird: Lebensmittel mit Phenylalanin sollten aus der Ernährung des Kindes gestrichen werden. Sehen Sie welche: Diät für Phenylketonurie.

2. Angeborene Hypothyreose

Angeborene Hypothyreose ist eine Krankheit, bei der die Schilddrüse des Babys keine normalen Hormonmengen produzieren kann, die das Wachstum des Babys beeinträchtigen und beispielsweise geistige Behinderungen verursachen können. Weitere Informationen zu diesem Problem finden Sie unter: Angeborene Hypothyreose.

Wie die Behandlung durchgeführt wird: Das Baby sollte hormonelle Medikamente einnehmen, um fehlende Schilddrüsenhormonspiegel zu vervollständigen und ein gesundes Wachstum und eine gesunde Entwicklung sicherzustellen.

3. Sichelzellenanämie

Sichelzellenanämie ist ein genetisches Problem, das Veränderungen in der Form der roten Blutkörperchen verursacht und die Fähigkeit zum Sauerstofftransport zu verschiedenen Körperteilen verringert, was zu Verzögerungen bei der Entwicklung einiger Organe führen kann.

Wie die Behandlung durchgeführt wird: Je nach Schwere der Erkrankung muss das Baby möglicherweise Bluttransfusionen erhalten. Eine Behandlung ist jedoch nur erforderlich, wenn Infektionen wie Lungenentzündung oder Mandelentzündung auftreten. Weitere Informationen zu diesem Problem finden Sie unter: Sichelzellenanämie.

4. Angeborene Nebennierenhyperplasie

Angeborene Nebennierenhyperplasie ist eine Krankheit, bei der das Kind einen hormonellen Mangel an einigen Hormonen und eine Übertreibung bei der Produktion anderer Hormone hat, was zu Überwachsen, frühreifer Pubertät oder anderen körperlichen Problemen führen kann.

Wie die Behandlung durchgeführt wird: Das Baby muss sich während seines gesamten Lebens einem Hormonersatz unterziehen, um den Hormonmangel auszugleichen und die Menge an überschüssigen Hormonen zu stabilisieren.

5. Mukoviszidose

Mukoviszidose ist ein Problem, das zur Bildung einer großen Menge Schleim führt, das Atmungssystem beeinträchtigt und auch die Bauchspeicheldrüse beeinträchtigt. Kennen Sie andere Komplikationen und wie man sie behandelt: Wie man weiß, ob das Baby an Mukoviszidose leidet.

Wie die Behandlung durchgeführt wird: sollte mit entzündungshemmenden Medikamenten, diätetischer Pflege und Atemphysiotherapie durchgeführt werden, um die Symptome der Krankheit, insbesondere die Atembeschwerden, zu lindern.

6. Biotinidase-Mangel

Biotinidase-Mangel ist ein angeborenes Problem, das dazu führt, dass der Körper nicht in der Lage ist, Biotin zu recyceln, ein sehr wichtiges Vitamin, um die Gesundheit des Nervensystems zu gewährleisten. Daher können Babys mit diesem Problem Anfälle, mangelnde motorische Koordination, Entwicklungsverzögerung und Haarausfall haben.

Wie die Behandlung durchgeführt wird: lebenslange Aufnahme des Biotin-Vitamins, um die Unfähigkeit des Körpers zu kompensieren, dieses Vitamin zu verwenden.

Durch den vergrößerten Fersentest erkannte Krankheiten

Zusätzlich zu den oben genannten Krankheiten kann der vergrößerte oder erweiterte Fußtest andere Krankheiten erkennen, wie z.

Galaktosämie: Krankheit, bei der das Kind den in der Milch enthaltenen Zucker nicht mehr verdauen kann, was zu einer Beeinträchtigung des Zentralnervensystems führen kann;
Angeborene Toxoplasmose: Krankheit, die tödlich sein oder zu Blindheit führen kann, Gelbsucht, gelbliche Haut, Krämpfe oder geistige Behinderung;
Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel: erleichtert das Auftreten von Anämien, deren Intensität variieren kann;
Angeborene Syphilis: eine schwere Krankheit, die zu einer Beteiligung des Zentralnervensystems führen kann;
AIDS: Krankheit, die zu einer ernsthaften Beeinträchtigung des Immunsystems führt, die noch nicht geheilt werden kann;
Angeborene Röteln: verursacht angeborene Missbildungen wie Katarakte, Taubheit, geistige Behinderung und sogar Herzfehlbildungen;
Angeborener Herpes: seltene Krankheit, die lokalisierte Läsionen auf der Haut, den Schleimhäuten und den Augen verursachen oder verbreitet werden kann und das Zentralnervensystem ernsthaft beeinträchtigt;
Angeborene Cytomegalievirus-Krankheit: kann Gehirnverkalkungen und geistige und motorische Behinderungen hervorrufen;
Angeborene Chagas-Krankheit: Eine Infektionskrankheit, die geistige, psychomotorische Retardierung und Augenveränderungen verursachen kann.

Die Krankheiten, die durch den Fersenstich-Test erkannt wurden und der kleine Fußtest sind Teil dieser Liste, sie können jedoch diese Namen haben, abhängig vom Labor und der Anzahl der Krankheiten, die Sie erkennen möchten.

Im Allgemeinen wird der vergrößerte Fersentest nur durchgeführt, wenn der Verdacht auf Kontamination des Babys besteht und die Mutter oder der Vater an einer dieser Krankheiten leidet.

Wenn der Fußtest eine dieser Krankheiten feststellt, kontaktiert das Labor die Familie des Babys telefonisch und das Baby muss weiteren Tests unterzogen werden, um die Krankheit zu bestätigen, oder es wird an eine spezialisierte medizinische Beratung überwiesen..

Sehen Sie sich andere Tests an, die das Baby direkt nach der Geburt durchführen sollte.