Klinefelter-Syndrom - was ist die Behandlung
Das Klinefelter-Syndrom ist eine seltene genetische Veränderung, die nur die Männer betrifft und die auf das Vorhandensein eines zusätzlichen X-Chromosoms im Sexualpaar zurückzuführen ist. Diese durch XXY gekennzeichnete Chromosomenanomalie verursacht Veränderungen sowohl in der körperlichen als auch in der kognitiven Entwicklung und erzeugt signifikante Merkmale wie Brustvergrößerung, Haarausfall im Penis, die Verzögerung in der Entwicklung des Penis zum Beispiel.
Es gibt noch keine Heilung für dieses Syndrom. Es ist möglich, die Therapie mit hormonellem Testosteronersatz während der Pubertät zu beginnen. Dadurch können sich viele Kinder mehr wie ihre Begleiter entwickeln..
Hauptmerkmale
Einige Kinder mit Klinefelter-Syndrom weisen möglicherweise keine Veränderungen auf, andere weisen möglicherweise einige körperliche Merkmale auf, wie z.
- Sehr kleine Hoden;
- Leicht voluminöse Brüste;
- Ankerseile;
- Poco Vello Gesichtsbehandlung;
- Penis mit reduzierter Größe;
- Normale hohe Stimme;
- Unfruchtbarkeit.
Diese Merkmale sind im Jugendalter leichter zu erkennen, da die sexuelle Entwicklung von Kindern erwartet wird. Es gibt jedoch andere Merkmale, die seit der Kindheit identifiziert werden können, insbesondere im Zusammenhang mit der kognitiven Entwicklung, wie z. B. Schwierigkeiten beim Sprechen, Verzögerung beim Auslösen, Probleme bei der Konzentration der Schwierigkeit, Ihre Gefühle auszudrücken..
Warum das Klinefelter-Syndrom auftritt
Das Klinefelter-Syndrom ist auf eine genetische Veränderung zurückzuführen, die ein zusätzliches X-Chromosom in der Niere aufweist, nämlich XXY anstelle von XY.
Wenn es sich um eine genetische Veränderung handelt, gibt es dieses Syndrom in der Vergangenheit von Priestern gegenüber Kindern, und daher gibt es in der größeren Wahrscheinlichkeit, dass diese Veränderung auftritt, noch andere Fälle in der Familie.
So bestätigen Sie die Diagnose
Im Allgemeinen trat der Verdacht, dass ein Kind möglicherweise kein Klinefelter-Syndrom hat, in der Jugend auf, wenn sich die Geschlechtsorgane nicht richtig entwickelten. Um die Diagnose zu bestätigen, ist es daher ratsam, den Kinderarzt zu konsultieren, um die Karyotypuntersuchung durchzuführen, da diese am sexuellen Chromosomenpaar ausgewertet wird, um zu bestätigen, ob es ein Paar XXY gibt.
Zusätzlich zu dieser Untersuchung kann der Arzt bei erwachsenen Männern andere Tests wie Hormontests oder Spermienqualität anfordern, um die Diagnose zu bestätigen..
Wie die Behandlung abläuft
Es gibt keine Heilung für das Klinefelter-Syndrom, aber der Arzt könnte den hormonellen Ersatz von Testosteron durch Injektionen in die Anwendung von Klebstoffen empfehlen, da diese das Hormon im Laufe der Zeit allmählich freisetzen..
In den meisten Fällen hat diese Behandlung bessere Ergebnisse, wenn sie in der Jugend beginnt, da die Männer ihre sexuellen Eigenschaften entwickeln, aber sie könnte auch bei Erwachsenen erfolgreich sein, hauptsächlich um einige Eigenschaften wie diese zu reduzieren die Größe der Brust die hohe Tonhöhe der Stimme.
In Fällen mit kognitiven Verzögerungen ist es ratsam, die Therapie mit den unzureichendsten Fachleuten durchzuführen. Wenn es beispielsweise schwierig ist zu sprechen, ist es ratsam, einen Sprachtherapeuten zu konsultieren. Diese Art der Nachsorge kann jedoch mit dem Kinderarzt besprochen werden..
