Arrinia ist eine angeborene, schwerwiegende und seltene Erkrankung, bei der das Baby ohne Nase geboren wird. Arrhythmien können bei der vorgeburtlichen Untersuchung diagnostiziert werden, und die Entbindung wird empfohlen, sobald...
Genetische Krankheiten - Seite 5
Das Kallman-Syndrom ist eine seltene genetisch bedingte Krankheit, die durch eine Verzögerung der Pubertät und eine Verringerung oder Abwesenheit von Geruch aufgrund eines Mangels an Produktion von Gonadotropin freisetzendem Hormon...
Das Gilbert-Syndrom, auch als konstitutionelle Leberfunktionsstörung bekannt, ist eine genetisch bedingte Krankheit, die durch Gelbsucht gekennzeichnet ist und dazu führt, dass Menschen gelbe Haut und Augen haben. Es wird weder...
Das Down-Syndrom oder die Trisomie 21 ist eine genetisch bedingte Krankheit, die durch eine Mutation auf Chromosom 21 verursacht wird, bei der der Träger kein Paar, sondern ein Trio von...
Neurofibromatose, auch bekannt als Von-Recklinghausen-Krankheit, ist eine Erbkrankheit, die sich im Alter von etwa 15 Jahren manifestiert und ein abnormales Wachstum des Nervengewebes im gesamten Körper verursacht und kleine äußere...
Das Katzenauge-Syndrom ist eine Art von Fehlbildung des Auges, die als Kolobom bekannt ist und dazu führt, dass die mittlere Schicht des Auges, die als Uvea bezeichnet wird, nicht existiert...
Ichthyose ist der Name für eine Reihe von Zuständen, die Veränderungen in der oberflächlichsten Hautschicht, der Epidermis, verursachen und sehr trockene und abblätternde kleine Stücke hinterlassen, wodurch die Haut wie...
Harlekin-Ichthyose ist eine seltene und schwerwiegende genetische Erkrankung, die durch die Verdickung der Keratinschicht gekennzeichnet ist, die die Haut des Babys bildet, so dass die Haut dick ist und dazu...
