Eine frühzeitige Diagnose und eine gute Einhaltung der Behandlung führen dazu, dass Patienten mit Mukoviszidose eine erhöhte Erwartung haben, was dazu führen kann, dass Frauen mit dieser Krankheit Kinder haben...
Genetische Krankheiten - Seite 6
Epilepsie ist eine Krankheit, die das Nervensystem betrifft und eine Heilung hat. Wenn der Patient frühzeitig diagnostiziert wird und der Arzt das für ihn am besten geeignete Medikament verschreibt und...
Autismus, wissenschaftlich bekannt als Autism Spectrum Disorder, ist ein Syndrom, das durch Kommunikations-, Sozialisations- und Verhaltensprobleme gekennzeichnet ist und normalerweise zwischen 2 und 3 Jahren diagnostiziert wird.Dieses Syndrom führt dazu,...
Anenzephalie ist eine fetale Fehlbildung, bei der das Baby kein Gehirn, keine Schädeldecke, kein Kleinhirn und keine Meningen hat. Dies sind sehr wichtige Strukturen des Zentralnervensystems, die kurz nach der...
Achondroplasie ist eine Art von Zwergwuchs, der durch eine genetische Veränderung verursacht wird und dazu führt, dass das Individuum eine geringere Statur als normal hat, begleitet von unverhältnismäßig großen Gliedmaßen...
Albinismus ist eine erbliche Erbkrankheit, die dazu führt, dass die Körperzellen nicht in der Lage sind, Melanin zu produzieren, ein Pigment, das, wenn es keinen Farbmangel in Haut, Augen, Haaren...
Die Von-Willebrand-Krankheit oder VWD ist eine genetische und erbliche Krankheit, die durch die Abnahme oder Abwesenheit der Produktion des Von-Willebrand-Faktors (VWF) gekennzeichnet ist, der eine wichtige Rolle im Gerinnungsprozess spielt....
Die Stephen-Hawking-Krankheit ist eine neuromuskuläre Dystrophie, die als Amyotrophe Lateralsklerose oder ALS bezeichnet wird und Symptome wie eine fortschreitende Abnahme der Muskelkraft, häufige Muskelkrämpfe oder Schluckbeschwerden verursacht.Amyotrophe Lateralsklerose verursacht die...
