Myotonische Dystrophie ist eine genetisch bedingte Krankheit, die auch als Steinert-Krankheit bekannt ist und durch die Schwierigkeit gekennzeichnet ist, die Muskeln nach einer Kontraktion zu entspannen. Einige Personen mit dieser...
Genetische Krankheiten - Seite 8
Damit das Kind mit Down-Syndrom schneller sprechen kann, muss der Reiz beim Neugeborenen direkt durch das Stillen beginnen, da dies viel zur Stärkung der Gesichts- und Atmungsmuskulatur beiträgt.Die Stärkung der...
Um einem Baby mit Down-Syndrom zu helfen, schneller zu sitzen und zu gehen, sollten Sie das Kind vom dritten oder vierten Lebensmonat bis zum Alter von etwa 5 Jahren zur...
Neurofibromatose ist nicht heilbar, daher wird empfohlen, den Patienten zu überwachen und jährliche Untersuchungen durchzuführen, um das Fortschreiten der Krankheit und das Risiko von Komplikationen zu beurteilen..In einigen Fällen kann...
Die Behandlung von Autismus kann, obwohl dieses Syndrom nicht geheilt wird, die Kommunikation und Konzentration verbessern und sich wiederholende Bewegungen verringern, wodurch die Lebensqualität des Autisten selbst und seiner Familie...
Nachdem die Eltern wissen, dass das Baby an einem Down-Syndrom leidet, sollten sie sich beruhigen und möglichst viele Informationen über das Down-Syndrom, seine Merkmale, die gesundheitlichen Probleme des Babys und...
Es gibt verschiedene Ursachen für Anenzephalie, aber die häufigste ist der Mangel an Folsäure vor und während der ersten Monate der Schwangerschaft, obwohl genetische und Umweltfaktoren auch die Ursache für...
Das Prader-Willi-Syndrom ist eine seltene genetische Erkrankung, die Stoffwechselprobleme, Verhaltensänderungen, Muskelschwäche und Entwicklungsverzögerungen verursacht. Ein weiteres sehr häufiges Merkmal ist das Auftreten von übermäßigem Hunger nach dem zweiten Lebensjahr, der...
