Das Fournier-Syndrom ist eine seltene Krankheit, die durch eine bakterielle Infektion verursacht wird, die die Genitalregion betrifft und den Tod von Zellen verursacht. Dies führt zum Auftreten von Symptomen, die...
Das Cri du Chat-Syndrom ist eine seltene genetische Erkrankung, die auf eine Chromosomenanomalie zurückzuführen ist, die zu einer Verzögerung der neuropsychomotorischen Entwicklung und einer geistigen Behinderung führen kann.Der Name dieser...
Das schwere kombinierte Immunschwächesyndrom (SCID) umfasst eine Reihe von Krankheiten, die seit der Geburt vorliegen und durch eine Veränderung des Immunsystems gekennzeichnet sind, bei der die Antikörper niedrig sind und...
Die idiopathische thrombozytopenische Purpura ist eine Autoimmunerkrankung, bei der körpereigene Antikörper Blutplättchen zerstören, was zu einer deutlichen Verringerung dieses Zelltyps führt. In diesem Fall fällt es dem Körper schwerer, Blutungen...
Polymyositis ist eine seltene, chronische und degenerative Erkrankung, die durch fortschreitende Entzündungen der Muskeln gekennzeichnet ist und Schmerzen, Schwäche und Schwierigkeiten bei der Ausführung von Bewegungen verursacht. Eine Entzündung tritt...
Lassa-Fieber ist eine seltene virale Infektionskrankheit, die in Brasilien selten vorkommt und von infizierten Tieren wie Spinnen und Nagetieren, insbesondere Ratten aus Regionen wie Afrika, übertragen wird.Es kann bis zu...
Sklerose, auch als Granitknochenkrankheit bekannt, ist eine seltene genetische Mutation, die Knochenwachstum verursacht. Diese Mutation führt dazu, dass die Knochen, anstatt im Laufe der Jahre an Dichte zu verlieren, immer...
Epispadie ist ein seltener Defekt der Genitalien, der sowohl bei Jungen als auch bei Mädchen auftreten kann und früh in der Kindheit erkannt wird. Diese Änderung führt dazu, dass die...