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    Was ist Mallory-Weiss-Syndrom, Ursachen, Symptome und Behandlung
    Das Mallory-Weiss-Syndrom ist eine Krankheit, die durch einen plötzlichen Druckanstieg in der Speiseröhre gekennzeichnet ist, der durch häufiges Erbrechen, starken Husten, Erbrechen oder ständigen Schluckauf verursacht werden kann und zu...
    Was ist Lynch-Syndrom und Hauptsymptome
    Das Lynch-Syndrom ist eine seltene genetisch bedingte Krankheit, die das Risiko für Darm- oder Darmkrebs erhöht und sogar dazu führen kann, dass dieser Krebs bei jungen Menschen auftritt.Normalerweise haben Familien...
    Was ist das Kallmann-Syndrom?
    Das Kallman-Syndrom ist eine seltene genetisch bedingte Krankheit, die durch eine Verzögerung der Pubertät und eine Verringerung oder Abwesenheit von Geruch aufgrund eines Mangels an Produktion von Gonadotropin freisetzendem Hormon...
    Was ist das Highlander-Syndrom?
    Das Highlander-Syndrom ist eine seltene Krankheit, die durch eine verzögerte körperliche Entwicklung gekennzeichnet ist und eine Person wie ein Kind aussehen lässt, wenn sie tatsächlich erwachsen ist.Die Diagnose wird im...
    Was ist Guillain-Barré-Syndrom, Hauptsymptome und Diagnose
    Das Guillain-Barré-Syndrom ist eine schwere Autoimmunerkrankung, bei der das Immunsystem selbst Nervenzellen angreift, was zu Entzündungen der Nerven und folglich zu Muskelschwäche und Lähmungen führt, die tödlich sein können. Die...
    Was ist das Gilber-Syndrom und wie wird es behandelt?
    Das Gilbert-Syndrom, auch als konstitutionelle Leberfunktionsstörung bekannt, ist eine genetisch bedingte Krankheit, die durch Gelbsucht gekennzeichnet ist und dazu führt, dass Menschen gelbe Haut und Augen haben. Es wird weder...
    Was ist das Fournier-Syndrom und wie entsteht es?
    Das Fournier-Syndrom ist eine seltene Krankheit, die durch eine bakterielle Infektion verursacht wird, die die Genitalregion betrifft und den Tod von Zellen verursacht. Dies führt zum Auftreten von Symptomen, die...
    Was ist Down-Syndrom, Ursachen und Eigenschaften
    Das Down-Syndrom oder die Trisomie 21 ist eine genetisch bedingte Krankheit, die durch eine Mutation auf Chromosom 21 verursacht wird, bei der der Träger kein Paar, sondern ein Trio von...