Brugada-Syndrom Was ist das, Symptome und wie wird die Behandlung durchgeführt?
Das Brugada-Syndrom ist eine seltene und vererbte Herzkrankheit, die durch Veränderungen der Herzaktivität gekennzeichnet ist, die Symptome wie Schwindel, Ohnmacht und Atembeschwerden verursachen und in den schwersten Fällen einen plötzlichen Tod verursachen können. Dieses Syndrom tritt häufiger bei Männern auf und kann jederzeit im Leben auftreten.
Das Brugada-Syndrom ist nicht heilbar, kann jedoch je nach Schweregrad behandelt werden und umfasst normalerweise die Implantation eines Kardiodfibrillators, der beispielsweise für die Überwachung und Korrektur des Herzschlags bei plötzlichem Tod verantwortlich ist. Das Brugada-Syndrom wird vom Kardiologen anhand des Elektrokardiogramms identifiziert. Es können jedoch auch Gentests durchgeführt werden, um zu überprüfen, ob die Person die für die Krankheit verantwortliche Mutation aufweist.
Anzeichen und Symptome
Das Brugada-Syndrom weist normalerweise keine Symptome auf. Bei Personen mit diesem Syndrom treten jedoch häufig Schwindel, Ohnmacht oder Atembeschwerden auf. Darüber hinaus ist es charakteristisch für dieses Syndrom, dass ein schwerer Arrhythmiezustand auftritt, bei dem das Herz langsamer, aus dem Rhythmus oder schneller schlagen kann, was normalerweise der Fall ist. Wenn diese Situation nicht behandelt wird, kann dies zum plötzlichen Tod führen. Dies ist ein Zustand, der durch das Fehlen von Blut gekennzeichnet ist, das in den Körper pumpt und zu Ohnmacht und Abwesenheit von Puls und Atmung führt. Siehe die 4 Hauptursachen für plötzlichen Tod.
Wie man identifiziert
Das Brugada-Syndrom tritt häufiger bei erwachsenen Männern auf, kann jedoch jederzeit im Leben auftreten und kann identifiziert werden durch:
- Elektrokardiogramm (EKG), Dabei beurteilt der Arzt die elektrische Aktivität des Herzens anhand der vom Gerät erzeugten Diagramme und kann den Rhythmus und die Anzahl der Herzschläge überprüfen. Das Brugada-Syndrom hat drei Profile im EKG, aber es gibt ein häufigeres Profil, das die Diagnose dieses Syndroms schließen kann. Verstehen Sie, wofür es ist und wie das Elektrokardiogramm erstellt wird.
- Stimulation durch Drogen, bei dem der Patient ein Medikament verwendet, das die Aktivität des Herzens verändern kann und durch das Elektrokardiogramm wahrgenommen werden kann. Normalerweise ist das vom Kardiologen verwendete Arzneimittel Ajmalina.
- Gentests oder Beratung, Da es sich um eine Erbkrankheit handelt, ist es sehr wahrscheinlich, dass die für das Syndrom verantwortliche Mutation in der DNA vorhanden ist und durch spezifische molekulare Tests identifiziert werden kann. Darüber hinaus kann eine genetische Beratung durchgeführt werden, bei der die Wahrscheinlichkeit der Entwicklung der Krankheit überprüft wird. Sehen Sie, wofür genetische Beratung ist.
Das Brugada-Syndrom ist nicht heilbar, es ist eine genetische und erbliche Erkrankung, aber es gibt Möglichkeiten, den Beginn zu verhindern, beispielsweise die Vermeidung des Konsums von Alkohol und Medikamenten, die zu Arrhythmien führen können.
Wie die Behandlung durchgeführt wird
Wenn bei der Person ein hohes Risiko für einen plötzlichen Tod besteht, wird vom Arzt normalerweise empfohlen, einen implantierbaren Kardioverter-Defibrillator (ICD) zu platzieren, ein Gerät, das unter die Haut implantiert wird und für die Überwachung des Herzrhythmus und die Stimulierung der Herzaktivität bei Beeinträchtigung verantwortlich ist..
In den mildesten Fällen, in denen die Wahrscheinlichkeit eines plötzlichen Todes gering ist, kann der Arzt die Verwendung von Medikamenten wie beispielsweise Chinidin empfehlen, die die Funktion haben, einige Gefäße des Herzens zu blockieren und die Anzahl der Kontraktionen zu verringern zum Beispiel zur Behandlung von Arrhythmien.
