Was ist die Huntington-Krankheit und wie wird sie behandelt?
Die Huntington-Krankheit, auch als Huntington-Chorea bekannt, ist eine genetisch bedingte Krankheit, die zu Funktionsstörungen der Bewegung, des Verhaltens und der Kommunikationsfähigkeit führt. Es ist eine sehr seltene Krankheit, die normalerweise im Alter zwischen 25 und 45 Jahren beginnt und fortschreitend ist, dh sich allmählich verschlimmert.
Diese Krankheit ist nicht heilbar, aber es gibt Behandlungsmöglichkeiten mit Medikamenten zur Linderung von Symptomen und zur Verbesserung der Lebensqualität, die vom Neurologen oder Psychiater verschrieben werden, wie Antidepressiva und Anxiolytika, um Depressionen und Angstzustände zu verbessern, oder Tetrabenazin, um Veränderungen in der Krankheit zu verbessern Bewegung und Verhalten.
Hauptsymptome
Die Symptome, die die Huntington-Krankheit charakterisieren, sind:
- Schnelle unwillkürliche Bewegungen, Chorea genannt, Dieser Start befindet sich in einem Körperteil, wirkt sich jedoch im Laufe der Zeit auf verschiedene Körperteile aus.
- Schwierigkeiten beim Gehen, Sprechen und Schauen, oder andere Bewegungsänderungen;
- Steifheit oder Zittern der Muskeln;
- Verhaltensänderungen, mit Depressionen, Selbstmordtendenz und Psychose;
- Speicheränderungen, und Schwierigkeiten bei der Kommunikation.
Das Ausmaß und die Geschwindigkeit der Symptomentwicklung variieren je nach Fall und ob eine Behandlung durchgeführt wird oder nicht..
Chorea ist eine Art von Bewegung, die dadurch gekennzeichnet ist, dass sie kurz ist, wie ein Krampf, so dass diese Krankheit oft mit anderen Situationen verwechselt werden kann, wie Sydenhams Chorea, die bei rheumatischem Fieber auftritt, mit Schlaganfall, Parkinson oder zum Beispiel wegen Nebenwirkungen von Medikamenten, die auch ähnliche Bewegungen verursachen können. Verstehen Sie, was die Hauptursachen für Zittern im Körper sind.
Was verursacht die Krankheit?
Die Huntington-Krankheit tritt aufgrund einer genetischen Veränderung auf, die erblich weitergegeben wird und eine Degeneration wichtiger Regionen des Gehirns bestimmt. Die genetische Veränderung dieser Krankheit ist vom dominanten Typ, was bedeutet, dass es ausreicht, das Gen von einem Elternteil zu erben, um das Risiko zu haben, es zu entwickeln.
Somit kann die Diagnose durch Gentests bestätigt werden, die auch nützlich sein können, um gefährdete Personen in der Familie zu erkennen, wenn dies vom Arzt empfohlen wird..
Wie die Behandlung durchgeführt wird
Um die Huntington-Krankheit zu behandeln, muss ein Neurologe und Psychiater hinzugezogen werden, der das Vorhandensein von Symptomen beurteilt und den Einsatz von Medikamenten zur Verbesserung des täglichen Lebens der Person anleitet. So sind einige der Medikamente, die verwendet werden können:
- Medikamente, die Bewegungsänderungen steuern, wie Tetrabenazin oder Amantadin: weil sie auf Neurotransmitter im Gehirn wirken, um diese Art von Veränderungen zu kontrollieren;
- Medikamente, die die Psychose kontrollieren, wie Clozapin, Quetiapin oder Risperidon: helfen, psychotische Symptome und Verhaltensänderungen zu reduzieren;
- Antidepressiva, wie Sertralin, Citalopram und Mirtazapin: Sie können verwendet werden, um die Stimmung zu verbessern und Menschen zu beruhigen, die sehr aufgeregt sind;
- Stimmungsstabilisatoren, wie Carbamazepin, Lamotrigin und Valproinsäure: Sie sollen Impulse und Verhaltenszwänge kontrollieren.
Die Verwendung von Arzneimitteln ist nicht immer erforderlich, da sie nur bei Symptomen angewendet werden, die die Person stören. Darüber hinaus sind Rehabilitationsmaßnahmen wie Physiotherapie oder Ergotherapie sehr wichtig, um die Symptome zu kontrollieren und Bewegungen anzupassen.
