Hurler-Syndrom

Das Hurler-Syndrom ist eine seltene genetisch bedingte Krankheit, die sich zwischen 6 und 8 Monaten des Babys manifestiert und im Alter von etwa 10 Jahren zum Tod führen kann..

Die Krankheit wird diagnostiziert, wenn die ersten Symptome auftreten, die Atembeschwerden und Fieber beinhalten.

Dieses Syndrom verursacht die Entwicklung von Knochendeformitäten, Veränderungen der Hornhaut, Herzproblemen, Veränderungen der Gesichtsknochen, Kleinwuchs und geistiger Beeinträchtigung.

Das Kind mit Hurler-Syndrom hat keine normale motorische Entwicklung und muss behandelt werden, um Entwicklungsmeilensteine ​​wie Sitzen, Stehen und Gehen zu erreichen.

Physiotherapie und Psychomotorik können bei der Behandlung der Krankheit helfen und die Lebensqualität des Einzelnen und seiner Pflegekräfte verbessern.

Die am besten geeignete Behandlung für das Hurler-Syndrom ist die Bluttransfusion. Jüngste Forschungsergebnisse zeigen, dass es Patienten, die Stammzellen verwendeten, gelang, die Krankheit zu überwinden.