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    Was ist das Horner-Syndrom?

    Das Horner-Syndrom, auch als okulosympathische Lähmung bekannt, ist eine seltene Krankheit, die durch eine Unterbrechung der Nervenübertragung vom Gehirn auf Gesicht und Auge auf einer Körperseite verursacht wird, was zu einer Verringerung der Pupillengröße, einem herabhängenden Augenlid und einer Verringerung führt Schweiß an der Seite des betroffenen Gesichts.

    Dieses Syndrom kann aus einer Erkrankung wie beispielsweise einem Schlaganfall, einem Tumor oder einer Rückenmarksverletzung oder sogar aus einer unbekannten Ursache resultieren. Die Lösung des Horner-Syndroms besteht in der Behandlung der Ursache, die es verursacht.

    Welche Symptome

    Die Anzeichen und Symptome, die bei Menschen mit Horner-Syndrom auftreten können, sind:

    • Miosis, die aus einer Verringerung der Größe der Pupille besteht;
    • Anisocoria, die aus einem Unterschied in der Pupillengröße zwischen den beiden Augen besteht;
    • Verzögerte Erweiterung der Pupille des betroffenen Auges;
    • Droopy Augenlid auf dem betroffenen Auge;
    • Anhebung des unteren Augenlids;
    • Abnahme oder Abwesenheit der Schweißproduktion auf der betroffenen Seite.

    Wenn sich diese Krankheit bei Kindern manifestiert, können Symptome wie eine Veränderung der Farbe der Iris des betroffenen Auges, die insbesondere bei Kindern unter einem Jahr deutlicher werden kann, oder mangelnde Rötung auf der betroffenen Seite des Gesichts auftreten würde normalerweise in Situationen wie Hitzeeinwirkung oder emotionalen Reaktionen auftreten.

    Mögliche Ursachen

    Das Horner-Syndrom wird durch eine Verletzung der Gesichtsnerven im Zusammenhang mit dem sympathischen Nervensystem verursacht, die für die Regulierung von Herzfrequenz, Pupillengröße, Schwitzen, Blutdruck und anderen Funktionen verantwortlich ist, die aufgrund von Veränderungen in der Umgebung aktiviert werden.

    Die Ursache dieses Syndroms kann möglicherweise nicht identifiziert werden. Einige der Krankheiten, die Gesichtsnervenschäden verursachen und das Horner-Syndrom verursachen können, sind Schlaganfälle, Tumore, Krankheiten, die Myelinverlust verursachen, Rückenmarksverletzungen, Lungenkrebs und Aortenverletzungen , Halsschlagader oder Halsschlagader, Operation in der Brusthöhle, Migräne oder Clusterkopfschmerz. Hier erfahren Sie, ob es sich um Migräne oder Cluster-Kopfschmerzen handelt.

    Bei Kindern sind die häufigsten Ursachen des Horner-Syndroms Verletzungen des Nackens oder der Schultern des Babys während der Entbindung, Defekte in der Aorta, die bereits bei der Geburt vorhanden sind, oder Tumore.

    Wie die Behandlung durchgeführt wird

    Es gibt keine spezifische Behandlung für das Horner-Syndrom. Dieses Syndrom verschwindet normalerweise, wenn die Grunderkrankung behandelt wird..