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    Seltene Krankheiten - Seite 8

    Was ist Noma?
    Noma ist eine Krankheit, die sich normalerweise in den ärmsten Ländern aufgrund mangelnder Hygiene und schlechter Ernährung manifestiert und die Zerstörung von Mund und Gesicht verursacht, beginnend mit dem Auftreten...
    Was ist angeborene Myasthenie?
    Angeborene Myasthenie ist eine Krankheit, die den neuromuskulären Übergang betrifft und daher eine fortschreitende Muskelschwäche verursacht, die häufig dazu führt, dass die Person im Rollstuhl laufen muss. Diese Krankheit kann...
    Was ist Situs Inversus ?
    Die Situs inversus Es ist gekennzeichnet durch eine autosomal rezessive angeborene Anomalie, bei der sich die Hauptorgane von Brust und Bauch in Bezug auf die übliche Topographie in einer gespiegelten...
    Was ist fetale Hydrops, Hauptursachen und Behandlung
    Fetale Wassersucht ist eine seltene Krankheit, bei der sich während der Schwangerschaft Flüssigkeiten in verschiedenen Körperteilen des Babys ansammeln, z. B. in Lunge, Herz und Bauch. Diese Krankheit ist sehr...
    Was ist Molarenschwangerschaft, Hauptsymptome und Behandlung
    Eine Molarschwangerschaft, auch Frühlingsschwangerschaft oder hydatidiforme Mole genannt, ist eine seltene Erkrankung, die während der Schwangerschaft aufgrund von Veränderungen der Gebärmutter auftritt, die durch die Vermehrung abnormaler Zellen in der...
    Was ist Gangliosidose und Hauptsymptome
    Gangliosidose ist eine seltene genetische Erkrankung, die durch eine Abnahme oder Abwesenheit der Aktivität des Beta-Galactosidase-Enzyms gekennzeichnet ist, das für den Abbau komplexer Moleküle verantwortlich ist und zu deren Akkumulation...
    Was ist Autoimmunenzephalitis und wie zu behandeln
    Autoimmunenzephalitis ist eine Entzündung des Gehirns, die entsteht, wenn das Immunsystem die Gehirnzellen selbst angreift, ihre Funktion beeinträchtigt und Symptome wie Kribbeln im Körper, visuelle Veränderungen, Anfälle oder Unruhe verursacht,...
    Was ist das Weaver-Syndrom und wie wird es behandelt?
    Das Weaver-Syndrom ist eine seltene genetische Erkrankung, bei der das Kind während der gesamten Kindheit sehr schnell wächst, jedoch Verzögerungen in der intellektuellen Entwicklung aufweist und charakteristische Gesichtsmerkmale wie beispielsweise...