Das Richieri-Costa Pereira-Syndrom ist eine äußerst seltene Krankheit, die aufgrund genetischer Veränderungen auf Chromosom 17 bei einigen Babys auftritt und zur Entwicklung von Anomalien im Gesicht und Kehlkopf sowie zu...
Das Mastzellaktivierungssyndrom ist eine seltene Krankheit, die das Immunsystem beeinträchtigt und zur Entstehung von Allergiesymptomen führt, die mehr als ein Organsystem betreffen, insbesondere die Haut sowie das Magen-Darm-, Herz-Kreislauf- und...
Chimärismus ist eine sehr seltene Art von genetischem Defekt, der auftritt, wenn eine Person mehr als eine Art von DNA in ihrem Körper trägt.Im Allgemeinen verursacht diese Änderung keine Symptome,...
Das Ohtahara-Syndrom ist eine seltene Art der Epilepsie, die normalerweise bei Säuglingen unter 3 Monaten auftritt und daher auch als infantile epileptische Enzephalopathie bezeichnet wird..Die ersten Anfälle dieser Art von...
Dermatomyositis ist eine seltene entzündliche Erkrankung, die hauptsächlich Muskeln und Haut betrifft und Muskelschwäche und dermatologische Läsionen verursacht. Es tritt häufiger bei Frauen auf und tritt häufiger bei Erwachsenen auf....
Die Arachnoidalzyste besteht aus einer gutartigen Läsion, die durch Liquor cerebrospinalis gebildet wird und sich zwischen der Arachnoidalmembran und dem Gehirn entwickelt. In selteneren Fällen kann es sich auch im...
Katalepsie ist eine Erkrankung, die Menschen aufgrund von Muskelsteifheit daran hindert, sich zu bewegen. Die Sinne und Vitalfunktionen funktionieren jedoch weiterhin und können einige Minuten bis Stunden dauern. In seltenen...
Das renale Angiomyolipom ist ein seltener und gutartiger Tumor, der die Nieren betrifft und aus Fett, Blutgefäßen und Muskeln besteht. Die Ursachen sind nicht genau definiert, aber das Auftreten dieser...