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    Was ist Coats Disease und wie wird es behandelt?

    Die Mantelkrankheit ist eine relativ seltene Erkrankung, die die normale Entwicklung der Blutgefäße im Auge beeinflusst, insbesondere in der Netzhaut, dem Ort, an dem die Bilder, die wir sehen, erzeugt werden.

    Bei Menschen mit dieser Krankheit kommt es sehr häufig vor, dass Blutgefäße in der Netzhaut reißen. Daher sammelt sich Blut an und verursacht eine Entzündung der Netzhaut, die zu Sehstörungen, Sehstörungen und in einigen Fällen sogar führt Blindheit.

    Die Mäntelkrankheit tritt häufiger bei Männern und nach dem 8. Lebensjahr auf, kann jedoch bei jedem auftreten, selbst wenn keine Familiengeschichte der Krankheit vorliegt. Die Behandlung sollte so bald wie möglich nach der Diagnose begonnen werden, um Fälle von Blindheit zu vermeiden.

    Hauptsymptome

    Die ersten Anzeichen und Symptome der Coats-Krankheit treten normalerweise in der Kindheit auf und umfassen:

    • Strabismus;
    • Vorhandensein eines weißlichen Films hinter der Augenlinse;
    • Verminderte Tiefenwahrnehmung;
    • Sehbehinderung.

    Im Verlauf der Krankheit können andere Symptome auftreten, wie z.

    • Rötliche Farbe in der Iris;
    • Ständige Rötung des Auges;
    • Wasserfälle;
    • Glaukom.

    In den meisten Fällen betreffen diese Symptome nur ein Auge, sie können jedoch auch bei beiden auftreten. Daher ist es sehr wichtig, einen Augenarzt zu konsultieren, wenn Veränderungen des Auges oder des Sehvermögens auftreten, die länger als eine Woche dauern, auch wenn sie nur ein Auge betreffen..

    Wer ist am meisten gefährdet, an der Krankheit zu erkranken?

    Eine Mantelkrankheit kann bei jedem auftreten, da sie nicht mit einem genetischen Faktor in Zusammenhang zu stehen scheint, der vererbt werden kann. Es ist jedoch häufiger bei Männern und zwischen 8 und 16 Jahren, insbesondere wenn Symptome der Krankheit bis zu 10 Jahren aufgetreten sind.

    Wie die Diagnose gestellt wird

    Die Diagnose muss immer von einem Augenarzt durch eine Augenuntersuchung, Bewertung der Augenstrukturen und Beobachtung der Symptome gestellt werden. Da die Symptome jedoch denen anderer Augenkrankheiten ähnlich sein können, können auch diagnostische Tests wie beispielsweise Netzhautangiographie, Ultraschall oder Computertomographie erforderlich sein.

    Was sind die Stufen der Evolution?

    Das Fortschreiten der Morbus Coats kann in 5 Hauptstadien unterteilt werden:

    • Stufe 1: Es gibt abnormale Blutgefäße in der Netzhaut, aber sie sind noch nicht gebrochen und daher gibt es keine Symptome;
    • Stufe 2: Netzhautblutgefäße brechen, was zu Blutansammlung und allmählichem Verlust des Sehvermögens führt;
    • Stufe 3: Eine Netzhautablösung tritt aufgrund der Ansammlung von Flüssigkeiten auf, was zu Anzeichen wie Lichtblitzen, dunklen Flecken im Sehen und Unbehagen im Auge führt. Erfahren Sie mehr über Netzhautablösung;
    • Stufe 4: Mit dem allmählichen Anstieg der Flüssigkeit im Auge steigt der Druck, was zu einem Glaukom führen kann, bei dem der Sehnerv betroffen ist und das Sehvermögen stark beeinträchtigt.
    • Stufe 5: Es ist das am weitesten fortgeschrittene Stadium der Krankheit, in dem aufgrund des übertriebenen Druckanstiegs Blindheit und starke Augenschmerzen auftreten.

    Bei einigen Menschen verläuft die Krankheit möglicherweise nicht in allen Phasen, und der Zeitpunkt der Evolution ist sehr unterschiedlich. Es ist jedoch am besten, die Behandlung immer dann zu beginnen, wenn die ersten Symptome auftreten, um das Auftreten von Blindheit zu vermeiden..

    Behandlungsmöglichkeiten

    Die Behandlung wird normalerweise begonnen, um zu verhindern, dass sich die Krankheit verschlimmert. Daher sollte sie so bald wie möglich begonnen werden, um das Auftreten schwerer Verletzungen zu vermeiden, die zur Erblindung führen. Einige der Optionen, die vom Augenarzt angegeben werden können, sind:

    1. Laserchirurgie

    Es ist eine Art der Behandlung, bei der ein Lichtstrahl verwendet wird, um abnormale Blutgefäße in der Netzhaut zu verkleinern oder zu zerstören, um zu verhindern, dass sie platzen und zu einer Blutansammlung führen. Diese Operation wird normalerweise in den frühen Stadien der Krankheit in der Arztpraxis und unter örtlicher Betäubung durchgeführt..

    2. Kryotherapie

    Bei dieser Behandlung verwendet der Augenarzt anstelle eines Lasers kleine Anwendungen extremer Kälte in der Nähe der Blutgefäße des Auges, damit diese heilen und sich schließen und ein Brechen verhindern.

    3. Corticosteroid-Injektion

    Kortikosteroide werden direkt im Auge angewendet, um Entzündungen in den am weitesten fortgeschrittenen Fällen der Krankheit zu verringern. Sie lindern Beschwerden und können sogar Ihr Sehvermögen ein wenig verbessern. Diese Injektionen müssen in der Arztpraxis unter örtlicher Betäubung durchgeführt werden.

    Zusätzlich zu diesen Optionen sollte bei Netzhautablösung oder Glaukom auch eine Behandlung für jede dieser Folgen eingeleitet werden, um eine Verschlimmerung der Läsionen zu vermeiden..