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    Pamidronato

    Pamidronat ist der Wirkstoff in einem antihyperkalzämischen Arzneimittel, das im Handel als Aredia bekannt ist.

    Dieses Arzneimittel zur injizierbaren Anwendung ist für die Paget-Krankheit, die Osteolyse, indiziert, da es die Knochenresorption durch verschiedene Mechanismen hemmt und die Symptome von Krankheiten lindert.

    Indikationen von Pamidronato

    Paget-Knochenkrankheit; Hyperkalzämie (assoziiert mit Neoplasie); Osteolyse (induziert durch Brusttumor oder Myelom).

    Pamidronato Preis

    Der Arzneimittelpreis wurde nicht gefunden.

    Nebenwirkungen von Pamidronat

    Abnahme des Kaliums im Blut; verminderte Phosphate im Blut; Hautausschlag; Härten; Schmerz; Herzklopfen; Schwellung; Entzündung der Vene; vorübergehendes niedriges Fieber.

    Bei Morbus Paget: erhöhter Blutdruck; Knochenschmerzen; Kopfschmerzen; Gelenkschmerzen.

    Bei Osteolyse: Anämie; Appetitlosigkeit; Müdigkeit; Atembeschwerden; schlechte Verdauung; Bauchschmerzen; Gelenkschmerzen; Husten; Kopfschmerzen.

    Gegenanzeigen für Pamidronat

    Schwangerschaftsrisiko C; Stillen: Patienten mit Allergie gegen Bisphosphonate; Überempfindlichkeit gegen einen Bestandteil der Formel.

    Wie man Pamidronate benutzt

    Injizierbare Verwendung

    Erwachsene

    • Hyperkalzämie: 60 mg über 4 bis 24 Stunden verabreicht (ausgeprägte Hyperkalzämie - korrigiertes Serumcalcium größer als 13,5 mg / dl - kann 90 mg über 24 Stunden erforderlich erfordern).
    • Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion oder leichter Hyperkalzämie: 60 mg über 4 bis 24 Stunden verabreicht.

    Achtung: Wenn die Hyperkalzämie erneut auftritt, kann eine neue Behandlung in Betracht gezogen werden, solange mindestens 7 Tage vergangen sind.

    • Paget-Krankheit des Knochens: Gesamtdosis von 90 bis 180 mg pro Behandlungszeitraum; Die Gesamtdosis kann an 3 aufeinanderfolgenden Tagen mit 30 mg pro Tag oder an 6 Wochen mit 30 mg einmal pro Woche verabreicht werden. Die Verabreichungsgeschwindigkeit beträgt immer 15 mg pro Stunde.
    • Tumorinduzierte Osteolyse (bei Brustkrebs): 90 mg über 2 Stunden alle 3 oder 4 Wochen verabreicht; (beim Myelom): 90 mg einmal im Monat über 2 Stunden verabreicht.