Behandlung von Mitochondrienerkrankungen
Mitochondriale Erkrankungen können nicht geheilt werden, da es sich um eine genetische Veränderung handelt, bei der die Zellen der betroffenen Stellen nicht überleben können, da die Mitochondrien, die für die Energieunterstützung und das Überleben der Zellen verantwortlich sind, nicht richtig funktionieren und die Fehlfunktion der betroffenen Organe verursachen B. Gehirn, Augen oder Muskeln, die Blindheit oder geistige Behinderung verursachen können.
Je nach Fall kann der Genetiker für jedes Symptom einer mitochondrialen Dysfunktion Vitaminpräparate oder spezifische Medikamente verschreiben.
Was tun, um die Behandlung abzuschließen?
Es gibt einige einfache Vorsichtsmaßnahmen, die die medizinische Behandlung abschließen und die Symptome einer mitochondrialen Dysfunktion lindern, wie z.
- Vermeiden Sie das Fasten länger als 8 Stunden: Patienten mit Stoffwechselerkrankungen wie Mitochondrienerkrankungen sollten es vermeiden, zu lange ohne Essen zu bleiben, auch nachts. Es wird empfohlen, vor dem Schlafengehen einen Snack zu sich zu nehmen, der reich an komplexen Kohlenhydraten wie Brot und Erdnussbutter ist.
- Nicht der Kälte aussetzen: Die Kontrolle der Körpertemperatur wird bei mitochondrialen Erkrankungen verändert. Daher ist es wichtig, an sehr kalten Tagen einen Wärmeverlust zu vermeiden und die exponierten Körperteile mit geeigneter Kleidung zu bedecken.
- Verringern Sie die Verwendung von Fetten in Lebensmitteln: Die Stoffwechselerkrankung verringert die Verbrennung von Fetten, was zur Ansammlung von Körperfett führen kann. Daher ist es wichtig, den Verzehr von fetthaltigen Mahlzeiten mit Öl und Butter sowie beispielsweise von gelbem Käse zu reduzieren. Sehen Sie sich ein Beispiel für eine fettarme Diät an: Diät für Fett in der Leber.
- Reduzieren Sie den Verzehr von Lebensmitteln mit Vitamin C.: wie Orange, Erdbeere oder Kiwi in Mahlzeiten mit hohem Eisengehalt, wie z. B. rotes Fleisch, da überschüssiges Eisen die Mitochondrien schädigen kann. Weitere Informationen zu diesen Lebensmitteln finden Sie unter: Lebensmittel, die reich an Vitamin C sind.
- Vermeiden Sie den Verzehr von Ajinomoto: Es ist normalerweise in industrialisierten Lebensmitteln enthalten, wie zum Beispiel Kartoffelchips und Suppen in Pulverform oder in Dosen. Ajinomoto kann auch als Mononatriumglutamat bezeichnet werden. Daher wird empfohlen, Lebensmitteletiketten zu lesen. Siehe andere Lebensmittel mit dieser Substanz in: Ajinomoto.
Diese Behandlung ersetzt jedoch nicht die vom Arzt verschriebene Behandlung, und es ist erforderlich, die vom Arzt verschriebenen Medikamente, bei denen es sich um antiepileptische Mittel wie Diazepam oder Carbamazepin handeln kann, korrekt einzunehmen, um beispielsweise das Auftreten von Anfällen zu verhindern.
Symptome einer mitochondrialen Erkrankung
Die Symptome einer mitochondrialen Erkrankung hängen von den betroffenen Körperstellen ab, von denen die häufigsten sind:
Symptome einer mitochondrialen Erkrankung im Gehirn
- Entwicklungsverzögerung;
- Geistige Behinderung;
- Epilepsie;
- Autismus;
- Häufige Migräne;
- Demenz.
Symptome einer mitochondrialen Erkrankung in den Muskeln
- Übermäßige Müdigkeit;
- Muskelschmerzen;
- Häufige Krämpfe;
- Reizdarmsyndrom.
Symptome einer mitochondrialen Erkrankung in den Augen
- Verminderte visuelle Kapazität;
- Strabismus;
- Blindheit.
Darüber hinaus können auch andere Symptome auftreten, wie z. B. Schwierigkeiten bei der Gewichtszunahme, Erbrechen, Kleinwuchs und schwerwiegende Probleme in einigen Organen wie z. B. Herz, Leber, Nieren und Bauchspeicheldrüse..
Die Symptome einer mitochondrialen Erkrankung können bei Erwachsenen oder kurz nach der Geburt auftreten, da es sich normalerweise um eine genetisch bedingte Erkrankung handelt, die während der Schwangerschaft von der Mutter auf das Kind übergeht und ein mütterliches Erbe ist. Wenn eine Frau eine mitochondriale Erkrankung hat und schwanger werden möchte, sollte sie eine genetische Beratung durchführen.
Diagnose einer mitochondrialen Erkrankung
Um die Diagnose einer mitochondrialen Erkrankung zu stellen, muss der Genetiker zusätzlich zu einer Muskelbiopsie und Computertomographie spezifische Blutuntersuchungen wie Leberenzyme, Laktat, Pyruvat oder die Menge der Aminosäuren im Plasma durchführen, um andere mögliche Gesundheitsprobleme zu beseitigen. Dies kann zum Auftreten von Symptomen führen.
