Wie Sie wissen, ob Sie ein Kind sind Überprüfen Sie das Blut, um das Geschlecht des Babys zu ermitteln
Um zu wissen, ob das Kind ein Kind ist, gibt es eine Blutuntersuchung, die darauf abzielt, das Geschlecht des Babys nach der 8. Schwangerschaftswoche durch die Analyse des mütterlichen Blutes zu identifizieren, bei der das Vorhandensein des Y-Chromosoms identifiziert wird ist im männlichen Geschlecht vorhanden.
Diese Prüfung kann ab der 8. Schwangerschaftswoche durchgeführt werden. Wenn Sie dies tun müssen, sind jedoch noch mehr Wochen das Ergebnis. Um diese Untersuchung durchführen zu können, benötigt die verlegene Patientin keine medizinische Indikation und darf nicht im Gegenteil sein. Es ist wichtig, dass sie zum Zeitpunkt der Blutentnahme gut ernährt und hydratisiert ist, um mögliche Komplikationen zu vermeiden..
Wie die Prüfung stattfindet
Die Untersuchung des fetalen Geschlechts erfolgt durch Entnahme einer kleinen Blutprobe, die zur Analyse an das Labor geschickt wird. Im Labor werden Fragmente fötaler DNA, die im Blut der Mutter vorhanden sind, mittels molekularer Techniken wie beispielsweise PCR bewertet; die dazu dienen, das Vorhandensein des Fehlens der SYR-Region zu identifizieren, die die Zone ist, die das bei Kindern vorhandene Y-Chromosom enthält.
Frauen, die sich als Spender des männlichen Geschlechts einer Knochenmarktransplantation oder Bluttransfusion unterzogen haben, müssen diese Untersuchung nicht durchführen, da das Ergebnis falsch sein könnte.
Wie man die Ergebnisse interpretiert
Das Ergebnis der fetalen Sexualuntersuchung dauert ungefähr 10 Tage. Auf dringende Anfrage kann das Ergebnis jedoch bis zu 3 Tage dauern.
Der Zweck der Prüfungen besteht darin, das Vorhandensein oder Fehlen der SYR-Region festzustellen. Daher sind die möglichen Ergebnisse:
- Fehlen der SYR-Region, Anzeige, dass das Y-Chromosom nicht vorhanden ist; deshalb ein Kind;
- Präsenz der SYR-Region, Anzeige, dass das Y-Chromosom vorhanden ist; wenn ja, ein Kind.
Wenn bei Zwillingsschwangerschaften das Ergebnis für das Y-Chromosom negativ ist, weiß die Mutter, dass sie Kinder haben wird. Wenn das Ergebnis jedoch positiv ist, weiß die Mutter, dass es mindestens ein Kind gibt und dass das andere Baby weiblich sein kann.
