Lymphoide Leukämie, was ist das, Hauptsymptome und wie zu behandeln

Lymphoide Leukämie ist eine Krebsart, die durch Veränderungen im Knochenmark gekennzeichnet ist und zur Überproduktion von Zellen der lymphozytischen Linie führt, hauptsächlich Lymphozyten, auch weiße Blutkörperchen genannt, die zur Abwehr des Organismus dienen. Erfahren Sie mehr über Lymphozyten.

Diese Art von Leukämie kann weiter in zwei Arten unterteilt werden:

• Akute lymphatische Leukämie oder ALL, wo Symptome schnell auftreten und häufiger bei Kindern auftreten. Obwohl es sich sehr schnell entwickelt, heilt dieser Typ eher, wenn die Behandlung früh begonnen wird.
• Chronische lymphatische Leukämie oder LLC, in denen sich Krebs über Monate oder Jahre entwickelt und daher Symptome langsam auftreten können, die identifiziert werden, wenn sich die Krankheit bereits in einem fortgeschrittenen Stadium befindet, was die Behandlung schwierig macht. Erfahren Sie mehr über LLC.

Typischerweise tritt lymphoide Leukämie häufiger bei Menschen auf, die großen Mengen an Strahlung ausgesetzt waren, mit dem HTLV-1-Virus infiziert waren, rauchen oder an Syndromen wie Neurofibromatose, Down-Syndrom oder Fanconi-Anämie leiden.

Was sind die Hauptsymptome

Frühe Symptome einer lymphoiden Leukämie können sein:

1. Übermäßige Müdigkeit und Energiemangel;
2. Gewichtsverlust ohne erkennbaren Grund;
3. Häufiger Schwindel;
4. Nachtschweiß;
5. Atembeschwerden und Atemnot;
6. Fieber über 38 ° C;
7. Infektionen, die nicht oft verschwinden oder wiederkehren, wie Mandelentzündung oder Lungenentzündung;
8. Einfache violette Flecken auf der Haut;
9. Leichte Blutungen aus der Nase oder dem Zahnfleisch.

Im Allgemeinen ist es einfacher, eine akute lymphatische Leukämie zu identifizieren, da die Symptome fast gleichzeitig auftreten, während die Symptome bei chronischen Patienten isoliert erscheinen und daher ein Zeichen für ein anderes Problem sein können, das die Diagnose verzögert. Darüber hinaus können in einigen Fällen chronischer lymphoider Leukämie die Symptome nicht einmal vorhanden sein und werden nur aufgrund von Veränderungen des Blutbildes identifiziert.

Um die Diagnose so früh wie möglich zu stellen, ist es wichtig, einen Arzt zu konsultieren, sobald eines der Symptome auftritt, um eine Blutuntersuchung zu veranlassen und festzustellen, ob es Änderungen gibt, die bewertet werden sollten.

Akute lymphatische Leukämie

Akute lymphatische Leukämie, im Volksmund als ALL bekannt, ist die häufigste Krebsart im Kindesalter. Über 90% der Kinder, bei denen ALL diagnostiziert wird und die die richtige Behandlung erhalten, erreichen jedoch eine vollständige Remission der Krankheit.

Diese Art der Leukämie ist durch das Vorhandensein übertriebener Lymphozyten im Blut und durch das rasche Auftreten von Symptomen gekennzeichnet, was eine frühzeitige Diagnose und Behandlung ermöglicht, die normalerweise mit einer Chemotherapie durchgeführt wird..

Wie die Diagnose gestellt wird

Die Diagnose von lymphoiden Leukämien wird von einem Onkologen oder Hämatologen anhand der vom Patienten präsentierten Symptome und des Ergebnisses des Blutbilds und der Differenzialzählung im Blutausstrich gestellt, bei dem viele Lymphozyten verifiziert werden und bei einigen Menschen immer noch eine Abnahme der Konzentration wahrgenommen werden kann. Hämoglobin, Erythrozyten oder verminderte Blutplättchen. Erfahren Sie, wie Sie das Blutbild interpretieren.

Wie die Behandlung durchgeführt wird

Die Behandlung wird vom Arzt je nach Art der Leukämie angezeigt und kann beispielsweise durch Chemotherapie oder Knochenmarktransplantation erfolgen. Im Allgemeinen ist die Behandlung bei akuter Leukämie in den ersten Monaten intensiver und aggressiver und wird über 2 Jahre reduziert.

Bei chronischer lymphatischer Leukämie kann die Behandlung lebenslang erfolgen, da je nach Entwicklungsstand der Erkrankung möglicherweise nur die Symptome reduziert werden können.

Verstehen Sie den Unterschied zwischen dieser Art von Leukämie und myeloischer Leukämie.