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    Ewing-Sarkom Was ist das, Symptome und Behandlung

    Das Ewing-Sarkom ist eine seltene Krebsart, die in den umgebenden Knochen oder Weichteilen auftritt und Symptome wie Schmerzen oder ständige Schmerzen in einer Körperregion mit Knochen, übermäßiger Müdigkeit oder dem Auftreten einer Fraktur ohne erkennbare Ursache verursacht.

    Obwohl es in jedem Alter auftreten kann, ist diese Art von Krebs bei Kindern oder jungen Erwachsenen zwischen 10 und 20 Jahren viel häufiger und beginnt normalerweise in einem langen Knochen, wie z. B. in den Hüften, Armen oder Beinen.

    Je nachdem, wann es identifiziert wird, kann das Ewing-Sarkom geheilt werden. In der Regel müssen jedoch hohe Dosen einer Chemotherapie oder Bestrahlung durchgeführt werden, um den Krebs vollständig zu beseitigen. Aus diesem Grund ist es auch nach Abschluss der Behandlung erforderlich, regelmäßige Konsultationen mit dem Onkologen durchzuführen, um zu überprüfen, ob der Krebs erneut auftritt oder ob die Nebenwirkungen der Behandlung später auftreten.

    Hauptsymptome

    In der Anfangsphase verursacht das Ewing-Sarkom normalerweise keine Symptome. Im Verlauf der Krankheit können jedoch einige Anzeichen auftreten, wie z.

    • Schmerz, ein Gefühl von Schmerz oder Schwellung an einer Stelle am Körper mit Knochen;
    • Knochenschmerzen, die sich nachts oder bei körperlicher Aktivität verschlimmern;
    • Übermäßige Müdigkeit ohne erkennbaren Grund;
    • Ständig niedriges Fieber ohne ersichtlichen Grund;
    • Gewichtsverlust ohne Diät.

    Darüber hinaus führt das Ewing-Sarkom in fortgeschritteneren Stadien zu einer Schwächung der Knochen, was ohne ersichtlichen Grund zu leichten Frakturen führen kann..

    Wenn die ersten Symptome des Ewing-Sarkoms auftreten, haben die meisten Patienten im Allgemeinen bereits eine Metastasierung an anderer Stelle im Körper, was die Erkrankung noch schwerwiegender und schwieriger zu lösen macht..

    Was verursacht Ewings Sarkom?

    Die spezifische Ursache des Ewing-Sarkoms ist noch nicht bekannt, die Krankheit scheint jedoch nicht erblich zu sein, und daher besteht kein Risiko, von den Eltern auf die Kinder überzugehen, selbst wenn es andere Fälle in der Familie gibt..

    So bestätigen Sie die Diagnose

    Anfänglich kann es sehr schwierig sein, das Ewing-Sarkom zu identifizieren, da die Symptome häufigeren Problemen wie Verstauchungen oder Bandrissen ähneln. Wenn der Arzt eine Röntgenaufnahme macht, ist es jedoch möglich, Veränderungen im Knochen zu identifizieren, die zum Verdacht auf Sarkom führen.

    Auf diese Weise kann der Arzt andere Tests wie CT oder MRT bestellen, um die Diagnose zu bestätigen.

    Wie die Behandlung durchgeführt wird

    Die Behandlung des Ewing-Sarkoms wird normalerweise mit Chemotherapie-Sitzungen begonnen, um die meisten Krebszellen zu eliminieren und die Tumorgröße zu verringern.

    Danach kann der Arzt eine Operation empfehlen, um das betroffene Knochenstück und das umgebende Gewebe zu entfernen. Abhängig von der Größe des Tumors kann es erforderlich sein, nur ein Stück oder sogar das gesamte Glied zu entfernen. Daher sollte das Ergebnis der Operation immer gut mit dem Arzt besprochen werden.

    Schließlich kann der Arzt die Behandlung mit Chemotherapie oder Bestrahlung erneut empfehlen, um kleine Krebszellen zu entfernen, die nicht vollständig entfernt wurden.

    Da es nicht möglich ist, genau zu wissen, ob die Zellen bereits in anderen Körperteilen verstreut sind, müssen nach der Behandlung wiederkehrende Konsultationen und Tests durchgeführt werden, um zu bestätigen, dass sich der Krebs nicht entwickelt.