Pseudohermaphroditismus, auch als mehrdeutige Genitalien bekannt, ist eine intersexuelle Erkrankung, bei der das Kind mit Genitalien geboren wird, die offensichtlich nicht männlich oder weiblich sind.Obwohl es schwierig sein kann, die...
Genetische Krankheiten - Seite 4
Mosaizismus ist der Name für eine Art genetisches Versagen während der Entwicklung des Embryos in der Gebärmutter der Mutter, bei dem die Person beginnt, zwei verschiedene genetische Materialien zu haben,...
Mukopolysaccharidose ist durch eine Gruppe von Erbkrankheiten gekennzeichnet, die aus dem Fehlen eines Enzyms resultieren, dessen Funktion darin besteht, einen Zucker namens Mucopolysaccharid, auch bekannt als Glucosaminoglycan, zu verdauen.Dies ist...
Hämochromatose ist eine Krankheit, die überschüssiges Eisen im Körper verursacht, das sich in mehreren Organen des Körpers ansammeln kann, und das Auftreten von Komplikationen wie Leberzirrhose, Diabetes, Verdunkelung der Haut,...
Die kraniale Gesichtsstenose oder Craniostenose, wie sie auch genannt wird, ist eine genetische Veränderung, die dazu führt, dass sich die Knochen, aus denen der Kopf besteht, vor der erwarteten Zeit...
Das Amnion-Band-Syndrom, auch als Amnion-Band-Syndrom bekannt, ist eine sehr seltene Erkrankung, bei der sich Gewebestücke, die dem Fruchtwasserbeutel ähneln, während der Schwangerschaft um die Arme, Beine oder andere Körperteile des...
Die Becker-Muskeldystrophie ist eine genetisch bedingte Krankheit, die zur allmählichen Zerstörung mehrerer freiwilliger Muskeln führt, dh der Muskeln, die wir kontrollieren können, wie z. B. der Hüften, Schultern, Beine oder...
Dyspraxie ist eine Erkrankung, bei der das Gehirn Schwierigkeiten hat, Körperbewegungen zu planen und zu koordinieren, was dazu führt, dass das Kind nicht in der Lage ist, das Gleichgewicht und...
