Wie man das Caroli-Syndrom identifiziert und behandelt
Das Caroli-Syndrom ist eine seltene und vererbte Krankheit, die die Leber betrifft. Sie erhielt ihren Namen, weil es der französische Arzt Jacques Caroli war, der sie 1958 entdeckte. Es handelt sich um eine Krankheit, die durch die Erweiterung der Kanäle gekennzeichnet ist, die die Galle tragen und entzündungsbedingte Schmerzen verursachen die gleichen Kanäle. Es kann Zysten und Infektionen hervorrufen und ist außerdem mit einer angeborenen Leberfibrose verbunden, die eine noch schwerwiegendere Form der Krankheit darstellt.
Symptome des Caroli-Syndroms
Dieses Syndrom kann länger als 20 Jahre ohne Symptome bleiben, aber wenn sie auftreten, können sie sein:
- Schmerzen in der rechten Seite des Bauches;
- Fieber;
- Allgemeines Brennen;
- Leberwachstum;
- Gelbe Haut und Augen.
Die Krankheit kann sich jederzeit im Leben manifestieren und mehrere Familienmitglieder betreffen, erbt jedoch rezessiv, was bedeutet, dass sowohl der Vater als auch die Mutter das veränderte Gen tragen müssen, damit das Kind geboren werden kann mit diesem Syndrom, weshalb es sehr selten ist.
Die Diagnose kann durch Tests gestellt werden, die sacculäre Dilatationen der intrahepatischen Gallengänge zeigen, wie z. B. Ultraschall des Abdomens, Computertomographie, endoskopische retrograde Cholangiopankreatographie und perkutane transcholaryngeale Cholangiographie..
Behandlung des Caroli-Syndroms
Die Behandlung umfasst die Einnahme von Antibiotika, eine Operation zur Entfernung der Zysten, wenn die Krankheit nur einen Leberlappen betrifft, und in einigen Fällen kann eine Lebertransplantation erforderlich sein. Normalerweise muss die Person ein Leben lang nach der Diagnose von Ärzten begleitet werden.
Um die Lebensqualität der Person zu verbessern, wird empfohlen, sich von einem Ernährungsberater beraten zu lassen, um die Ernährung anzupassen und den Verzehr von Lebensmitteln zu vermeiden, die viel Leberenergie benötigen, reich an Toxinen und reich an Fett.
