Behandlung von Veränderungen durch das Beckwith-Wiedemann-Syndrom
Die Behandlung des Beckwith-Wiedemann-Syndroms, einer seltenen angeborenen Krankheit, die zum Überwachsen einiger Körperteile oder Organe führt, hängt von den durch die Krankheit verursachten Veränderungen ab und wird daher in der Regel von einem Team geleitet von mehreren Angehörigen der Gesundheitsberufe, zu denen beispielsweise der Kinderarzt, der Kardiologe, der Zahnarzt und mehrere Chirurgen gehören können.
Abhängig von den Symptomen und Missbildungen, die durch das Beckwith-Wiedemann-Syndrom verursacht werden, sind die Hauptbehandlungsarten:
- Verringerter Blutzuckerspiegel: Injektionen von Serum mit Glukose werden direkt in die Vene durchgeführt, um zu verhindern, dass der Zuckermangel schwerwiegende neurologische Veränderungen verursacht;
- Nabel- oder Leistenhernien: Eine Behandlung ist normalerweise nicht erforderlich, da die meisten Hernien im ersten Lebensjahr verschwinden. Wenn die Hernie jedoch weiter zunimmt oder erst im Alter von 3 Jahren verschwindet, kann eine Operation erforderlich sein.
- Sehr große Zunge: Eine Operation kann verwendet werden, um die Größe der Zunge zu korrigieren. Sie sollte jedoch erst nach dem 2. Lebensjahr durchgeführt werden. Bis zu diesem Alter können Sie einige Silikon-Brustwarzen verwenden, um Ihrem Baby das Essen zu erleichtern.
- Herz- oder Magen-Darm-Probleme: Heilmittel werden verwendet, um jede Art von Problem zu behandeln und sollten während des gesamten Lebens eingenommen werden. In den schwersten Fällen kann der Arzt eine Operation empfehlen, um beispielsweise schwerwiegende Veränderungen im Herzen zu reparieren.
Darüber hinaus haben Babys mit Beckwith-Wiedemann-Syndrom mit höherer Wahrscheinlichkeit Krebs. Wenn also ein Tumorwachstum festgestellt wird, muss möglicherweise auch eine Operation durchgeführt werden, um Tumorzellen oder andere Behandlungen wie Chemotherapie oder Strahlentherapie zu entfernen..
Nach der Behandlung entwickeln sich die meisten Babys mit Beckwith-Wiedemann-Syndrom jedoch vollständig und ohne Probleme im Erwachsenenalter..
Diagnose des Beckwith-Wiedemann-Syndroms
Die Diagnose des Beckwith-Wiedemann-Syndroms kann nur durch Beobachtung von Missbildungen nach der Geburt des Kindes oder durch diagnostische Tests wie beispielsweise Ultraschalluntersuchungen des Abdomens gestellt werden.
Um die Diagnose zu bestätigen, kann der Arzt außerdem einen Bluttest anordnen, um einen Gentest durchzuführen und zu beurteilen, ob sich Chromosom 11 verändert, da dies das genetische Problem ist, das den Ursprung des Syndroms hat.
Das Beckwith-Wiedemann-Syndrom kann von den Eltern auf die Kinder übergehen. Wenn also ein Elternteil die Krankheit als Baby hatte, wird eine genetische Beratung empfohlen, bevor er schwanger wird.
