Was ist Wegeners Granulomatose und wie wird sie behandelt?
Wegener-Granulomatose, auch als Granulomatose mit Polyangiitis bekannt, ist eine seltene und fortschreitende Krankheit, die Entzündungen in Blutgefäßen in verschiedenen Körperteilen verursacht und Symptome wie Atemwegsverstopfung, Atemnot, Hautläsionen, Nasenbluten und Entzündungen verursacht Ohren, Fieber, Unwohlsein, Appetitlosigkeit oder Augenreizung.
Da es sich um eine Krankheit handelt, die durch Autoimmunveränderungen verursacht wird, erfolgt die Behandlung hauptsächlich mit Medikamenten zur Regulierung des Inume-Systems wie Kortikosteroiden und Immunsuppressiva. Obwohl es keine Heilung gibt, ist die Krankheit im Allgemeinen gut kontrolliert und ermöglicht ein Leben normal.
Wegener-Granulomatose gehört zu einer Gruppe von Krankheiten, die als Vaskulitis bezeichnet werden und durch Entzündungen und Schäden an Blutgefäßen gekennzeichnet sind, die die Funktion verschiedener Organe beeinträchtigen können. Besser verstehen, welche Arten von Vaskulitis existieren und wie man sie identifiziert.
Hauptsymptome
Einige der Hauptsymptome, die durch diese Krankheit verursacht werden, sind:
- Sinusitis und Nasenbluten;
- Husten, Brustschmerzen und Atemnot;
- Bildung von Geschwüren in der Nasenschleimhaut, die zu einer bekannten Deformität der Sattelnase führen können;
- Entzündung in den Ohren;
- Bindehautentzündung und andere Entzündungen in den Augen;
- Fieber und Nachtschweiß;
- Müdigkeit und Erschöpfung;
- Appetitlosigkeit und Gewichtsverlust;
- Gelenkschmerzen und Schwellungen in den Gelenken;
- Vorhandensein von Blut im Urin.
In seltenen Fällen kann es auch zu einer Beeinträchtigung des Herzens kommen, die zu Perikarditis oder Läsionen in den Koronararterien oder auch des Nervensystems führt und zu neurologischen Symptomen führt.
Darüber hinaus neigen Patienten mit dieser Krankheit vermehrt zur Entwicklung einer Thrombose, wobei auf Symptome zu achten ist, die auf diese Komplikation hinweisen, wie Schwellung und Rötung der Gliedmaßen.
Wie zu behandeln
Die Behandlung dieser Krankheit umfasst die Verwendung von Arzneimitteln, die zur Kontrolle des Immunsystems beitragen, wie Methylprednisolon, Prednisolon, Cyclophosphamid, Methotrexat, Rituximab oder biologische Therapien.
Das Antibiotikum Sulfamethoxazol-Trimethoprim kann mit der Behandlung in Verbindung gebracht werden, um Rückfälle einiger Formen von Krankheiten zu reduzieren.
Wie die Diagnose gestellt wird
Um die Wegener-Granulomatose zu diagnostizieren, bewertet der Arzt die vorgestellten Symptome und die körperliche Untersuchung, die erste Anzeichen geben können.
Um die Diagnose zu bestätigen, besteht die Hauptuntersuchung darin, eine Biopsie des betroffenen Gewebes durchzuführen, die Veränderungen zeigt, die mit Vaskulitis oder nekrotisierender granulomatöser Entzündung vereinbar sind. Es können auch Tests bestellt werden, beispielsweise die Messung von ANCA-Antikörpern.
Darüber hinaus ist es wichtig, dass der Arzt diese Krankheit von anderen unterscheidet, die ähnliche Manifestationen aufweisen können, wie beispielsweise Lungenkrebs, Lymphom, Kokainkonsum oder lymphomatoide Granulomatose.
Was verursacht Wegener-Granulomatose?
Die genauen Ursachen, die zum Auftreten dieser Krankheit führen, sind nicht bekannt. Es ist jedoch bekannt, dass sie mit Veränderungen der Immunantwort zusammenhängen, die die Bestandteile des Körpers selbst oder externe Elemente sein können, die in den Körper eindringen..
