In der Neugeborenengröße festgestellte Krankheiten

Die Größe des Neugeborenen erfordert auch die Klaue. Dies ist ein kostenloser und obligatorischer Labortest, der bei allen Neugeborenen zwischen dem 2. und 5. Tag nach der Geburt durchgeführt wird, da er bei der Diagnose einiger Stoffwechsel- und angeborener Erkrankungen wie Phenylketonurie oder Angeborene Hypothyreose.

Im Allgemeinen hilft die Größe des Neugeborenen bei der frühzeitigen Diagnose angeborener Krankheiten, die ab den ersten Tagen nach der Geburt behandelt werden können, damit ich die Lebensqualität des Kindes verbessern kann.

Die von der Krallensonde erkannten Krankheiten variieren von Land zu Land, es wird jedoch immer versucht, Phenylketonurie und angeborene Hypothyreose zu erkennen. Es gibt verschiedene Laborprofile, ein grundlegendes und ein erweitertes.

Weitere Details zur Neugeborenengröße hier.

Krankheiten, die durch die Grundgröße des Neugeborenen erkannt werden

Vom Basiskontrollposten erkannte Krankheiten sind:

1. Phenylketonurie

Phenylketonurie ist eine angeborene Krankheit, bei der das Verdauungssystem des Babys Phenylalanin, ein Protein, das in Lebensmitteln wie Menschen und Fleisch enthalten ist, nicht verdauen kann. Wenn es nicht verdaut wird, kann es für den Organismus giftig sein und es gefährden neurologisches System bei der Entwicklung des Kindes.

Wie die Behandlung stattfindet: Lebensmittel mit Phenylalanin sollten aus der Ernährung des Kindes gestrichen werden.

2. Angeborene Hypothyreose

Angeborene Hypothyreose ist eine Krankheit, bei der die Schilddrüse des Babys keine normalen Hormongesänge produziert, die das Wachstum des Babys beeinträchtigen und geistige Behinderungen verursachen können.

Wie die Behandlung stattfindet: Das Baby muss hormonelle Medikamente einnehmen, um den Schilddrüsenhormonspiegel zu regulieren und sicherzustellen, dass es cremt und sich gesund entwickelt..

3. Sichelzellenanämie

Sichelzellenanämie ist ein genetisches Problem, das Veränderungen in der Form von Blutzellen verursacht und die Fähigkeit zum Sauerstofftransport zu verschiedenen Körperteilen verringert, was zu Verzögerungen bei der Entwicklung einiger Organismen führen kann.

Wie die Behandlung stattfindet: Je nach Schwere der Erkrankung benötigt das Baby möglicherweise Bluttransfusionen. Eine Behandlung ist jedoch nur erforderlich, wenn Infektionen wie Lungenentzündung oder Mandelentzündung auftreten..

4. Angeborene Nebennierenhyperplasie

Angeborene Nebennierenhyperplasie ist eine Krankheit, die einen Mangel an der Produktion einiger Hormone und einen übertriebenen Anstieg der Produktion anderer Hormone aufweist, was zu übermäßigem Wachstum, frühreifem Pubertäts- und anderen körperlichen Problemen führen kann.

Wie die Behandlung stattfindet: Das Baby muss sich zeitlebens einer medizinischen Hormonersatzbehandlung unterziehen, um den Hormonmangel auszugleichen und / oder den übermäßigen hormonellen Stress zu stabilisieren.

5. Mukoviszidose

Mukoviszidose ist ein Problem, das zur Bildung einer großen Menge Haut führt, das Atmungssystem beeinträchtigt und auch die Bauchspeicheldrüse betrifft.

Wie die Behandlung stattfindet: muss mit entzündungshemmenden Medikamenten, Diätpflege und Atemphysiotherapie behandelt werden, um die Symptome der Krankheit, insbesondere die Atembeschwerden, zu lindern.

6. Biotinidase-Mangel

Der Mangel an Biotinidase besteht aus einem angeborenen Problem, das dazu führt, dass der Körper nicht in der Lage ist, Biotin zu recyceln, das ein sehr wichtiges Vitamin ist, um die Gesundheit des Nervensystems zu gewährleisten. Auf diese Weise können Babys mit diesem Problem Anfälle, mangelnde motorische Koordination, Entwicklungsverzögerung und Haarausfall aufweisen.

Wie die Behandlung stattfindet: lebenslange Einnahme von Vitamin Biotin, um die Unfähigkeit des Körpers zu kompensieren, dieses Vitamin zu verwenden.

Erkannte Krankheiten vergrößerten die Größe des Neugeborenen

Zusätzlich zu den oben genannten Krankheiten kann das vergrößerte Krallenproblem andere Krankheiten erkennen, wie zum Beispiel:

Galaktosämie: krank, dass das Kind den im Bett vorhandenen Zucker nicht verdauen kann, was das Zentralnervensystem beeinträchtigen könnte;
Angeborene Toxoplasmose: Krankheit, die tödlich sein kann und Blindheit, gelbliche Färbung, Gelbsucht, Krämpfe, geistige Behinderung verursacht;
Glucose-6-Phosphat-Dehydrogenase-Mangel: erleichtert das Auftreten von Anämien, deren Intensität variieren kann;
Angeborene Syphilis: eine schwere Krankheit, die zu einer Beeinträchtigung des Zentralnervensystems führen kann;
AIDS: Krankheit, die das Immunsystem schwächt und die immer noch nicht heilbar ist;
Angeborene Röteln: verursacht angeborene Deformationen wie Katarakte, Sordera, geistige Behinderung und sogar Herzfehlbildungen;
Angeborener Herpes: seltene Krankheit, die Läsionen in Haut, Schleimhäuten und Augen verursachen kann, sich ausbreiten kann und das Zentralnervensystem ernsthaft beeinträchtigt;
Angeborene Cytomegalievirus-Krankheit: es kann zerebrale Verkalkungen, geistige und motorische Retardierung erzeugen;
Angeborene Chagas-Krankheit: Eine Infektionskrankheit, die geistige Behinderung, psychomotorische und Augenveränderungen verursachen kann.

Die Spitze der Kralle plus der Meister Erkennen Sie einen Teil der Krankheiten in der zuvor genannten Liste. Sie können jedoch je nach Labor und Anzahl der Krankheiten, die Sie erkennen möchten, einen dieser Namen haben.

Im Allgemeinen wird der Stift der vergrößerten Kralle nur dann erkannt, wenn das Baby kontaminiert ist, falls das Baby mit einigen dieser Krankheiten geboren wird.

Wenn der Kontrollpunkt eine dieser Krankheiten feststellt, kontaktiert das Labor die Familie des Babys telefonisch und das Baby muss neue Tests durchführen, um zu bestätigen, dass die Krankheit für eine spezialisierte medizinische Beratung überwiesen wird..