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    Symptome der wichtigsten Arten von Anämie

    Anämie ist eine Krankheit, die durch den Abbau von Hämoglobin im Blutstrom gekennzeichnet ist, der mehrere Ursachen hat, von einer genetischen Veränderung bis zu einem Lebensmittelbeutel. Im Allgemeinen ähnliche Symptome wie Mareos, Blässe, Kopfschmerzen, Schwäche, trockene Haut und trockene Schleimhäute.

    Um die Diagnose einer Anämie zu identifizieren und zu bestätigen, fordert der Arzt im Allgemeinen eine Blutuntersuchung an, um den Hämoglobinspiegel zu bestimmen, wobei eine Anämie in Betracht gezogen wird, wenn der Wert bei Männern weniger als 12 g / dl oder bei Männern 13 g / dl beträgt. Es könnte notwendig sein, andere Tests wie Hämoglobinelektrophorese, Retikulozytenretention oder -untersuchung durchzuführen, um festzustellen, welche Art von Anämie vorliegt, und um die geeignete Behandlung zu beginnen..

    Unabhängig von der Anämie, die das Individuum haben kann, muss es behandelt werden, denn wenn es nicht behandelt wird, können sich Komplikationen entwickeln, die zu irreversiblen Hirnschäden wie Demenz, zerebrovaskulärem Unfall und Herz-Kreislauf-Problemen führen. Talasämie ist auch eine Art von Anämie, aber Genetik und hat keine Heilung.

    1. Makrozytische Anämien

    Makrozytische Anämien sind solche, bei denen die Erythrozyten größer als normal sind. Sie werden im Allgemeinen über das durchschnittliche Korpuskularvolumen (VCM) beobachtet, wenn sie über dem Referenzwert liegen, der zwischen 80 und 100 liegt fL. Die Haupttypen von makrozytischen Anämien sind:

    Megaloblastenanämie

    Es ist eine Art von Anämie, die durch die abnormale Größe der roten Blutkörperchen und den Abbau der weißen Blutkörperchen und Blutplättchen gekennzeichnet ist, die durch die geringe Aufnahme von Vitamin B12 verursacht werden, die am häufigsten bei Vegetariern auftritt. Zusätzlich zu den klassischen Symptomen können beispielsweise Schmerzen im Bauch, Haarausfall, Müdigkeit und Vererbung im Mund auftreten.

    Wie zu behandeln: Erhöhen Sie die Aufnahme von Lebensmitteln mit Vitamin B12 wie Austern, Lachs und Leberfilet oder die Verwendung von Vitamin B12-Ergänzungsmitteln, die in der Apotheke gekauft wurden.

    Fanconi-Anämie

    Eine andere Art der genetischen Anämie, die durch die abnormale Größe der roten Blutkörperchen und den Abbau der weißen Blutkörperchen und Blutplättchen aufgrund eines Vitamin-B12-Mangels gekennzeichnet ist. Symptome sind Bauchschmerzen, Haarausfall, Müdigkeit und Heritismus im Mund.

    Wie zu behandeln: Die Behandlung beginnt normalerweise mit der Verwendung von Kortikosteroiden. In den schwerwiegendsten Fällen kann es jedoch erforderlich sein, Bluttransfusionen und sogar eine Knochenmarktransplantation durchzuführen.

    Perniziöse Anämie

    Dies ist eine Art von Megaloblastenanämie, die auftritt, wenn die Person Vitamin B12 einnimmt, es aber nicht aufnehmen kann, was zu schwerwiegenden neurologischen Schäden führt, wenn keine ordnungsgemäße Behandlung durchgeführt wird..

    Wie zu behandeln: Aufgrund der Schwierigkeit, Vitamin B12 aufzunehmen, muss die Behandlung durch die Platzierung von Vitamin B12-Injektionen direkt auf der anderen Straßenseite durchgeführt werden.

    2. Mikrozytische Anämien

    Mikrozytische Anämien sind solche, bei denen die Erythrozyten eine kleine, aber normale Größe aufweisen und eine Abnahme des VCM und der Hämoglobinkonzentration in den Erythrozyten aufweisen. Die wichtigsten mikrozytischen Anämien sind:

    Ferropenische Anämie

    Es ist eine der häufigsten Arten von Anämie, die durch den geringen Verzehr von Lebensmitteln mit Hierarchie wie rotem Fleisch, Menschen oder Spinat verursacht wird. Diese Art von Anämie kann auch nach einer Blutung oder bei Frauen auftreten, die aufgrund des Verlusts der Hierarchie durch Blut an einer starken Menstruation leiden.

    Wie zu behandeln: Im Allgemeinen geht es um reichhaltige Lebensmittel in Lebensmitteln mit Hierarchie und Ergänzung der Hierarchie. In den schwerwiegendsten Fällen ist eine Bluttransfusion erforderlich.

    Talasämie

    Talasämie ist eine Art von mikrozytischer Anämie, die durch genetische Veränderungen verursacht wird und zu Defekten im Hämoglobinsynthesevorgang führt, die beispielsweise zu Müdigkeit, Reizbarkeit, Wachstumsverzögerung, Appetitlosigkeit und Deminution des Immunsystems führen können..

    Thalasämie kann in Abhängigkeit von der sich entwickelnden Hämoglobinkette in einige Typen eingeteilt werden, was dazu führen kann, dass die Symptome des Individuums sehr schwerwiegend sind..

    Wie zu behandeln: Es ist wichtig zu identifizieren, um welche Art von Thalassämie es sich handelt, damit die Behandlung beginnen kann und Sie das Fortschreiten der Krankheit verhindern können. Darüber hinaus ist es wichtig, dass eine richtige Ernährung verbessert wird, um die Lebensqualität zu verbessern und das Wohlbefinden zu gewährleisten..

    3. Normozytäre Anämien

    Normozytische Anämien sind solche, bei denen die Größe der Erythrozyten normal ist, obwohl das Ergebnis von VCM und HCM im Verhältnis zu den Normalwerten sehr nahe an der Grenze der vorhandenen Normalen liegt. Die Hauptarten der normozytären Anämie sind:

    Hämolytische Anämie

    Diese Art von Anämie produziert Antikörper, die Blutzellen zerstören. Sie sind am häufigsten bei Männern und allgemeine Symptome wie Blässe, Braun, rote Flecken auf der Haut, Schäden an Augen und Haut.

    Wie zu behandelnGlücklicherweise ist diese Anämie heilbar und kann mit Kortikosteroiden oder immunsuppressiven Medikamenten behandelt werden. In einigen Fällen kann es erforderlich sein, eine Operation durchzuführen, um einen Teil des Magens zu entfernen.

    Sichelzellenanämie

    Es ist eine genetische Anämie, die durch die Zerstörung von Blutzellen verursacht wird und Symptome wie Gelbsucht, Schwellung der Hände und Schmerzen sowie Schmerzen in allen Körpern hervorruft.

    Wie zu behandeln: Die Behandlung wird mit Arzneimitteln durchgeführt, um die vorhandenen Symptome zu lindern, da es keine Behandlung gibt, die diese Art von Anämie heilen kann.

    Aplastische Anämie

    Es handelt sich um eine Autoimmunerkrankung, bei der das Knochenmark die Produktion von Blutzellen stört und Symptome wie Flecken auf der Haut, häufige und blutende Blutergüsse verursacht, deren Beendigung lange dauert..

    Wie zu behandeln: Die Behandlung erfolgt mit einer Knochenmarktransplantation und einer Bluttransfusion. Wenn es nicht wie erwartet behandelt wird, kann es die Krankheit in weniger als 1 Jahr verursachen.