Neonatal Tamiz- Was machst du, wenn du es tun musst?
Die Neugeborenen-Größentabelle, auch Neugeborenen-Größentabelle genannt, ist eine Laboruntersuchung, die bei allen Neugeborenen zwischen dem 2. und 5. Lebenstag obligatorisch ist und in der Regel im Entbindungsheim durchgeführt wird Woher kam das Baby?.
Die Untersuchung besteht darin, ein paar Tropfen Blut aus dem Blut des Babys zu sammeln und sie auf ein Filterpapier zu legen, das an ein Neugeborenen-Screening-Labor geschickt wird, um zu überprüfen, ob das Baby an einer Stoffwechselerkrankung wie Phenylketonurie, Hypothyreose oder einer angeborenen Krankheit wie Hypothyreose leidet. Der Bericht wird zusammen mit den Identifikationsdaten der Mutter, der Adresse und dem Kontakttelefon sowie der Angabe des Ortes gesendet, an dem der Bericht gesammelt wurde..
Wenn Änderungen an der Krallenplatte vorgenommen werden, kontaktiert das Labor die Familie und den Ort, an dem das Kind gesammelt wurde, und gibt dem Baby Anweisungen, neue Tests durchzuführen, um die Krankheit zu bestätigen..
Wann muss es gemacht werden
Die Prärie der Kralle muss zwischen dem 2. und dem 5. Tag der Geburt stattfinden. Wenn es jedoch aus irgendeinem Grund nicht möglich ist, sie an diesen Tagen einzunehmen, kann sie im ersten Lebensmonat des Babys durchgeführt werden.
Was ist der Zweck des Neugeborenen-Screenings?
Der Krallenzapfen dient zur frühzeitigen Diagnose einiger schwerwiegender Krankheiten wie:
- Angeborene Hypothyreose, in der Erwägung, dass die Schilddrüse des Babys weniger Hormone produziert als normal;
- Phenylketonurie, das ist eine Krankheit des Stoffwechsels;
- Hämoglobinopathien, Dies sind Krankheiten, die das Blut betreffen, wie Sichelzellenanämie, die eine Erbkrankheit ist und bei der sich die Form des Hämoglobins ändert, das Bestandteil des Blutes ist.
Es gibt auch vollständigere Probleme, wie zum Beispiel eine vergrößerte Neugeborenengröße, die zusätzlich zu den oben genannten andere Krankheiten erkennen..
Sehen Sie sich eine vollständigere Liste der Krankheiten an, die in diesem Problem identifiziert werden: Krankheiten, die durch das Problem der Klaue erkannt werden.
Grundsieb für Neugeborene
Das Neugeborenen-Screening erkennt obligatorisch Phenylketonurie und angeborene Hypothyreose, kann jedoch in einigen Ländern auch andere schwerwiegende Krankheiten erkennen, wie z.
- Mukoviszidose, dass es eine erbliche Erbkrankheit gibt, bei der sich klebrige Sekrete in der Lunge, im Verdauungstrakt und in anderen Bereichen des Körpers ansammeln;
- Biotinidase-Mangel, was einen Defekt im Stoffwechsel des Vitamin Biotins verursacht;
- Angeborene Nebennierenhyperplasie, Dies ist eine genetisch bedingte Krankheit, die durch einen Mangel an Nebennieren gekennzeichnet ist, die sich direkt über den Nieren befinden.
Das grundlegende Neugeborenen-Screening ist in öffentlichen Gesundheitszentren kostenlos, aber Priester möchten ein erweitertes Programm, daher muss der General für die Prüfung bezahlen..
Erweiterte Neugeborenengröße
Die vergrößerte Neugeborenengröße erkennt neben der Erkennung von Krankheiten anhand der Grundgröße weitere 30 Krankheiten wie beispielsweise Galaktosämie und angeborene Röteln.
