Was ist und wie wird die Becker-Muskeldystrophie behandelt?
Die Becker-Muskeldystrophie ist eine genetisch bedingte Krankheit, die zur allmählichen Zerstörung mehrerer freiwilliger Muskeln führt, dh der Muskeln, die wir kontrollieren können, wie z. B. der Hüften, Schultern, Beine oder Arme.
Es ist in der Regel häufiger bei Männern und die ersten Symptome treten in der Kindheit oder im Jugendalter auf, beginnend mit einem leichten und allmählichen Kraftverlust in fast allen Muskeln des Körpers, insbesondere aber in den Schultern und Hüften.
Obwohl diese Krankheit nicht heilbar ist, ist eine medizinische Behandlung zur Linderung der Symptome und eine gute Lebensqualität und Lebenserwartung von bis zu 50 Jahren möglich..
Wie die Behandlung durchgeführt wird
Die Behandlung der Becker-Muskeldystrophie wird durchgeführt, um die Symptome jeder Person zu lindern, und kann daher in jedem Fall variieren. Die häufigsten Behandlungsformen sind jedoch:
- Kortikoid-Mittel, wie Betamethason oder Prednison: Sie helfen, die Entzündung der Muskeln zu reduzieren und gleichzeitig die Muskelfasern und ihr Volumen zu schützen. Auf diese Weise ist es möglich, die Funktion des Muskels für eine längere Zeit aufrechtzuerhalten;
- Physiotherapie: Hilft, die Muskeln in Bewegung zu halten, sie zu dehnen und zu verhindern, dass sie zu angespannt werden. Somit ist es möglich, die Anzahl von Verletzungen an Muskelfasern und Gelenken zu reduzieren;
- Ergotherapie: Sitzungen, in denen gezeigt wird, wie man mit den neuen Einschränkungen, die durch die Krankheit verursacht werden, umgeht und neue Methoden für grundlegende tägliche Aktivitäten wie Essen, Gehen oder Schreiben trainiert.
Darüber hinaus kann eine Operation erforderlich sein, insbesondere wenn die Muskeln kürzer oder sehr angespannt werden, um sie zu lockern und die Verkürzung zu korrigieren. Wenn Kontrakturen in den Muskeln der Schultern oder des Rückens auftreten, können sie Deformitäten in der Wirbelsäule verursachen, die ebenfalls operativ korrigiert werden müssen..
In der schwersten Phase der Krankheit treten häufig schwerwiegendere Komplikationen auf, wie z. B. Herzprobleme und Atembeschwerden, die auf die Zerstörung des Herzmuskels und der Atemmuskulatur zurückzuführen sind. In solchen Fällen kann ein Kardiologe und ein Lungenarzt angezeigt sein, um die Anpassung der Behandlung zu unterstützen.
Hauptsymptome
Die ersten Symptome einer Becker-Muskeldystrophie treten normalerweise im Alter zwischen 5 und 15 Jahren auf und können folgende Anzeichen umfassen:
- Allmähliche Schwierigkeiten beim Gehen und Treppensteigen;
- Häufige Stürze ohne ersichtlichen Grund;
- Verlust von Muskelmasse;
- Schwächung der Nacken- und Armmuskulatur;
- Übermäßige Müdigkeit;
- Verlust des Gleichgewichts und der Koordination;
In den meisten Fällen kann das Kind bis zum Alter von 16 Jahren aufhören zu gehen, da die Krankheit in den unteren Gliedmaßen schneller fortschreitet. Wenn die Symptome jedoch später als normal auftreten, kann die Gehfähigkeit auch zwischen 20 und 40 Jahren erhalten bleiben..
Wie die Diagnose gestellt wird
In den meisten Fällen können Kinderärzte diese Art von Dystrophie vermuten, indem sie beispielsweise die Symptome bewerten und den Verlust von Muskelgewebe beobachten. Einige diagnostische Tests wie Muskelbiopsie, Herztests und Röntgenaufnahmen können jedoch dazu beitragen, das Vorhandensein von Becker-Muskeldystrophie zu bestätigen.
Was kann Dystrophie verursachen
Beckers Muskeldystrophie entsteht aufgrund einer genetischen Veränderung, die die Produktion von Dystrophin-Protein hemmt, einer sehr wichtigen Substanz, um Muskelzellen intakt zu halten. Wenn dieses Protein im Körper niedrig ist, können die Muskeln nicht richtig funktionieren und es treten Läsionen auf, die die Muskelfasern zerstören.
Als genetisch bedingte Krankheit kann diese Art der Dystrophie von den Eltern auf die Kinder übertragen werden oder aufgrund einer Mutation während der Schwangerschaft auftreten.
