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    Wie wird Sklerodermie identifiziert?

    Es gibt einige Anzeichen, die helfen können, Sklerodermie zu identifizieren, eine Autoimmunerkrankung, die durch übermäßige Kollagenproduktion gekennzeichnet ist.

    Sklerodermie betrifft normalerweise die Haut, kann aber auch in den Gelenken, Blutgefäßen oder inneren Organen auftreten und bestimmte Symptome in der betroffenen Region verursachen..

    Die häufigste Symptome von Sklerodermie umfassen:

    • Empfindlichkeit von Fingern und Zehen sowie Ohren und Nase gegenüber Kälte;
    • Ständig kalte Finger und Zehen;
    • Lila oder weiße Haut auf Ihren Fingerspitzen während der Kälte, bekannt als Raynauds Phänomen;
    • Häufige Schwellung der Hände und Füße und glänzend aussehende Haut;
    • Verdickung der Haut an Stellen wie Händen, Armen und Gesicht;
    • Gelenkentzündung, Schmerzen und Hitze.
    Raynauds Phänomen mit lila FingernSchwellung der Hände und glänzend aussehende Haut

    Sklerodermie kann jedoch auch andere Symptome im Zusammenhang mit den betroffenen Organen zeigen. Zum Beispiel kann es im Fall von Sklerodermie in der Speiseröhre zu Schluckbeschwerden, Sodbrennen und Reflux kommen. Bei Sklerodermie in der Lunge kann es beispielsweise zu Atemnot und übermäßiger Müdigkeit kommen.

    Der beste Weg, um Sklerodermie zu diagnostizieren, besteht darin, einen Allgemeinarzt zu einer körperlichen Untersuchung, einer Blutuntersuchung oder einer Kapillaroskopie mit Nagelfalten aufzusuchen, die Sie darüber informiert, ob es Antikörper gibt, die auf das Vorhandensein der Krankheit hinweisen. Darüber hinaus kann es auch erforderlich sein, eine Haut- oder Gewebebiopsie einiger Organe durchzuführen, um festzustellen, welche Stellen von Sklerodermie betroffen sind.

    Informationen zur Behandlung dieser Krankheit finden Sie unter: Behandlung von Sklerodermie.