Das PFAPA-Syndrom ist eine seltene genetisch bedingte Krankheit, die sich in der frühen Kindheit bis zum Alter von fünf Jahren manifestiert. Bei diesem Syndrom entwickelt das Kind monatliche Symptome wie...
Seltene Krankheiten - Seite 2
Das zyklische Erbrechen-Syndrom ist eine seltene Krankheit, die durch Perioden gekennzeichnet ist, in denen der Einzelne stundenlang Erbrechen verbringt, insbesondere wenn er Angst vor etwas hat. Dieses Syndrom kann bei...
Das West-Syndrom ist eine seltene Krankheit, die durch häufige epileptische Anfälle gekennzeichnet ist. Sie tritt häufiger bei Jungen auf und beginnt sich im ersten Lebensjahr des Babys zu manifestieren. Normalerweise...
Das Swyer-Syndrom oder die reine XY-Gonadendysgenese ist eine seltene Krankheit, bei der Frauen männliche Chromosomen haben. Deshalb entwickeln sich ihre Sexualdrüsen nicht und sie hat kein sehr weibliches Bild. Die...
Eine seltene und neurologische Erkrankung ist das Sturge-Weber-Syndrom, bei dem das Individuum seit seiner Geburt Anfälle hat. Das Syndrom beinhaltet auch ein angeborenes Glaukom und das Kind hat bei der...
Das Shy-Drager-Syndrom, auch Multiple Systematrophie mit orthostatischer Hypotonie genannt, ist eine seltene Krankheit unbekannter Ursache, die durch eine schwere und fortschreitende Beeinträchtigung des zentralen und autonomen Nervensystems gekennzeichnet ist und...
Das Schinzel-Giedion-Syndrom ist eine seltene angeborene Krankheit, die das Auftreten von Fehlbildungen im Skelett, Veränderungen im Gesicht, Verstopfung der Harnwege und schwere Entwicklungsverzögerungen beim Baby verursacht.Im Allgemeinen ist das Schinzel-Giedion-Syndrom...
Das Parry-Romberg-Syndrom oder einfach nur das Romberg-Syndrom ist eine seltene Krankheit, die durch eine Atrophie der Haut, der Muskeln, des Fettes, des Knochengewebes und der Nerven des Gesichts gekennzeichnet ist...
