Symptome, Ursachen, Diagnose und Behandlung der sideroblastischen Anämie
Sideroblastische Anämie ist durch eine Krankheit gekennzeichnet, bei der Eisen für die Synthese von Hämoglobin unangemessen verwendet wird, obwohl genügend Eisen vorhanden ist, um es zu produzieren. Infolgedessen reichert sich dieses Metall in den Mitochondrien von Erythroblasten an, wodurch Ringsideroblasten entstehen..
Diese Störung kann mit erblichen Faktoren, erworbenen Faktoren oder Myelodysplasien zusammenhängen, was zum Auftreten von Symptomen führt, die für eine Anämie charakteristisch sind, wie Müdigkeit, Blässe, Schwindel und Schwäche..
Die Behandlung hängt von der Schwere der Erkrankung ab, wobei Folsäure und Vitamin B6 im Allgemeinen verabreicht werden. In schwereren Fällen kann eine Knochenmarktransplantation erforderlich sein. Verstehen Sie, wie eine Knochenmarkuntersuchung durchgeführt wird.
Mögliche Ursachen
Im Allgemeinen werden die Ursachen der sideroblastischen Anämie vererbt, bei der das Baby aufgrund von Mutationen in einem Gen mit der Krankheit geboren wird. Darüber hinaus kann die Krankheit auch aufgrund verschiedener Faktoren wie chronischem Alkoholismus, rheumatoider Arthritis, Blei- oder Zinkvergiftung, durch einige Medikamente verursachter Toxizität, hämolytischer Anämie, Nährstoffmangel an Vitamin B6 und Autoimmunerkrankungen erworben werden.
Sideroblastische Anämie kann sich auch sekundär zu anderen Knochenmarkerkrankungen wie Myelodysplasie, Myelom, Polyzythämie Vera, Myelosklerose und Leukämie manifestieren.
Die meisten erblichen sideroblastischen Anämien manifestieren sich in der Kindheit. Es kann jedoch mildere Fälle von erblicher sideroblastischer Anämie geben, deren Symptome erst im Erwachsenenalter spürbar werden..
Was sind die Anzeichen und Symptome
Die häufigsten Symptome, die sich normalerweise bei Menschen mit sideroblastischer Anämie manifestieren, sind Müdigkeit, verminderte körperliche Leistungsfähigkeit, Schwindel, Schwäche, Tachykardie und Blässe.
Bei sideroblastischer Anämie liegen die Hämoglobinspiegel im Allgemeinen zwischen 4 und 10 g / dl.
Wie die Diagnose gestellt wird
Die Diagnose besteht aus einer körperlichen Untersuchung, einer Auswertung der Krankengeschichte der Person und einem Blutbild, bei dem Erythrozyten mit unterschiedlichen Formen beobachtet werden können und einige von ihnen möglicherweise punktiert erscheinen. Der Eisengehalt im Blut kann ebenfalls erhöht sein.
Eine sideroblastische Anämie wird diagnostiziert, wenn bei einer Knochenmarkuntersuchung fünf oder mehr ringförmige Eisenkörnchen in den Sideroblasten um die Mitochondrien gesehen werden.
Was ist die Behandlung
Die Reduzierung des Alkoholkonsums, die Verbesserung der Ernährung und die Ergänzung mit Vitamin B6 und Folsäure können ausreichen, um diese Situation umzukehren.
In schwereren Fällen kann eine Knochenmarktransplantation erforderlich sein.
