Rhabdomyosarkom Was ist das, Symptome und wie wird die Behandlung durchgeführt?
Das Rhabdomyosarkom ist ein Krebs, der sich in Muskeln, Sehnen und Bindegewebe entwickelt und hauptsächlich Kinder und Jugendliche bis 18 Jahre betrifft. Diese Art von Krebs kann in fast allen Körperteilen auftreten, da sie sich dort entwickelt, wo Skelettmuskeln vorhanden sind. Sie kann jedoch auch in einigen Organen wie der Blase, der Prostata oder der Vagina auftreten..
Es gibt zwei Haupttypen von Rhabdomyosarkomen:
- Embryonales Rhabdomyosarkom, Dies ist die häufigste Art dieses Krebses und tritt häufiger bei Babys und Kindern auf. Embryonales Rhabdomyosarkom neigt dazu, sich im Bereich von Kopf, Hals, Blase, Vagina, Prostata und Hoden zu entwickeln;
- Alveoläres Rhabdomyosarkom, Dies tritt am häufigsten bei älteren Kindern und Jugendlichen auf und betrifft hauptsächlich die Muskeln von Brust, Armen und Beinen. Dieser Krebs hat seinen Namen, weil die Tumorzellen kleine Hohlräume in den Muskeln bilden, die Alveolen genannt werden.
Wenn sich in den Hoden ein Rhabdomyosarkom entwickelt, spricht man von einem paratestikulären Rhabdomyosarkom, das hauptsächlich bei Kindern oder Jugendlichen unter 20 Jahren auftritt und zu Schwellungen und Schmerzen in den Hoden führt. Kennen Sie andere Ursachen für Schwellungen in den Hoden.
Normalerweise wird das Rhabdomyosarkom während der Schwangerschaft in der embryonalen Phase gebildet, in der die Zellen, aus denen der Skelettmuskel hervorgeht, Rhabdomyoblasten genannt, bösartig werden und sich ohne Kontrolle zu vermehren beginnen und Krebs verursachen. Das Rhabdomyosarkom ist heilbar, insbesondere wenn es in den frühen Stadien der Tumorentwicklung nach der Geburt des Kindes behandelt wird.
Anzeichen und Symptome eines Rhabdomyosarkoms
Die Symptome des Rhabdomyosarkoms variieren je nach Größe und Lage des Tumors. Dies können sein:
- Masse, die in der Region in den Gliedmaßen, im Rumpf oder in der Leiste gesehen oder gefühlt werden kann;
- Kribbeln, Taubheitsgefühl und Schmerzen in den Gliedern;
- Ständige Kopfschmerzen;
- Blutungen aus Nase, Rachen, Vagina oder Rektum;
- Erbrechen, Bauchschmerzen und Verstopfung bei Tumoren im Bauchraum;
- Vergilbte Augen und Haut bei Tumoren in den Gallenwegen;
- Knochenschmerzen, Husten, Schwäche und Gewichtsverlust, wenn sich das Rhabdomyosarkom in einem fortgeschrittenen Stadium befindet.
Die Diagnose eines Rhabdomyosarkoms wird durch Blut- und Urintests, Röntgenstrahlen, Computertomographie, Magnetresonanztomographie und Tumorbiopsie gestellt, um das Vorhandensein von Krebszellen zu überprüfen und den Malignitätsgrad des Tumors zu bestimmen. Verstehen Sie, wie die Biopsie durchgeführt wird.
Die Prognose eines Rhabdomyosarkoms ist von Person zu Person unterschiedlich. Je früher jedoch die Diagnose gestellt und die Behandlung begonnen wird, desto größer sind die Heilungschancen und desto geringer ist die Wahrscheinlichkeit, dass der Tumor im Erwachsenenalter wieder auftritt..
Wie die Behandlung durchgeführt wird
Die Behandlung des Rhabdomyosarkoms sollte so bald wie möglich begonnen werden und bei Kindern und Jugendlichen vom Allgemeinarzt oder Kinderarzt empfohlen werden. Normalerweise ist eine Operation zur Entfernung des Tumors angezeigt, insbesondere wenn die Krankheit noch keine anderen Organe erreicht hat.
Darüber hinaus können Chemotherapie und Strahlentherapie auch vor oder nach der Operation eingesetzt werden, um die Größe des Tumors zu verringern und mögliche Metastasen im Körper zu beseitigen. Verstehen Sie, was Metastasen sind und wo sie entstehen können.
Die Behandlung des Rhabdomyosarkoms bei Kindern oder Jugendlichen kann einige Auswirkungen auf Wachstum und Entwicklung haben und Lungenprobleme, verzögertes Knochenwachstum, Veränderungen der sexuellen Entwicklung, Unfruchtbarkeit oder Lernprobleme verursachen.
