Das Apert-Syndrom ist eine genetisch bedingte Krankheit, die durch eine Fehlbildung von Gesicht, Schädel, Händen und Füßen gekennzeichnet ist. Die Schädelknochen schließen sich früh und lassen keinen Raum für die...
Das Sanfilippo-Syndrom, auch bekannt als Mukopolysaccharidose Typ III oder MPS III, ist eine genetisch bedingte Stoffwechselerkrankung, die durch eine verminderte Aktivität oder das Fehlen eines Enzyms gekennzeichnet ist, das für...
Alopecia areata ist nicht heilbar und seine Behandlung hängt von der Schwere des Haarausfalls ab. In der Regel werden jedoch Injektionen und Salben auf die Kopfhaut aufgetragen. Die Ursachen dieser...
Das Patau-Syndrom ist eine seltene genetisch bedingte Krankheit, die Fehlbildungen des Nervensystems, Herzfehler und einen Riss in der Lippe und im Gaumen des Babys verursacht und auch während der Schwangerschaft...
Das Marfan-Syndrom ist eine genetisch bedingte Krankheit, die das Bindegewebe betrifft und für die Unterstützung und Elastizität verschiedener Organe im Körper verantwortlich ist. Menschen mit diesem Syndrom sind in der...
Das Angelman-Syndrom ist eine genetische und neurologische Erkrankung, die durch Anfälle, Bewegungseinschränkungen, geistige Behinderung, Sprachlosigkeit und übermäßiges Lachen gekennzeichnet ist. Kinder mit diesem Syndrom haben einen großen Mund, Zunge und...
Syndaktylie ist ein Begriff, der verwendet wird, um eine sehr häufige Situation zu beschreiben, die auftritt, wenn ein oder mehrere Finger der Hände oder Füße zusammengeklebt geboren werden. Diese Veränderung...
Polydaktylie ist eine Deformität, die auftritt, wenn ein oder mehrere zusätzliche Finger in der Hand oder im Fuß geboren werden und durch vererbte genetische Veränderungen verursacht werden können, dh die...