Apert-Syndrom

Das Apert-Syndrom ist eine genetisch bedingte Krankheit, die durch eine Fehlbildung von Gesicht, Schädel, Händen und Füßen gekennzeichnet ist. Die Schädelknochen schließen sich früh und lassen keinen Raum für die Entwicklung des Gehirns, was zu übermäßigem Druck auf das Gehirn führt. Zusätzlich werden die Knochen der Hände und Füße geklebt.

Ursachen des Apert-Syndroms

Obwohl die Ursachen für die Entwicklung des Apert-Syndroms nicht bekannt sind, entwickelt es sich aufgrund von Mutationen während der Tragzeit.

Merkmale des Apert-Syndroms

Die Merkmale von Kindern mit Apert-Syndrom sind:

• erhöhter Hirndruck
• geistige Behinderung
• Blindheit
• Hörverlust
• Otitis
• Herz-Atem-Probleme
• Nierenkomplikationen

Quelle: Zentren für die Kontrolle und Prävention von Krankheiten

Lebenserwartung des Apert-Syndroms

Die Lebenserwartung von Kindern mit Apert-Syndrom variiert je nach finanzieller Situation, da während ihres Lebens mehrere Operationen erforderlich sind, um die Atemfunktion und die Dekompression des intrakraniellen Raums zu verbessern, was bedeutet, dass das Kind, das diese Bedingungen nicht hat, dies kann leiden mehr unter Komplikationen, obwohl es viele Erwachsene gibt, die mit diesem Syndrom leben.

Das Ziel der Behandlung des Apert-Syndroms ist die Verbesserung Ihrer Lebensqualität, da es keine Heilung für die Krankheit gibt.