Wiskott-Aldrich-Syndrom
Das Wiskott-Aldrich-Syndrom ist eine genetisch bedingte Krankheit, die das Immunsystem mit T- und B-Lymphozyten sowie die Blutzellen, die bei der Kontrolle von Blutungen und Blutplättchen helfen, beeinträchtigt.
Symptome des Wiskott-Aldrich-Syndroms
Symptome des Wiskott-Aldrich-Syndroms können sein:
Blutungsneigung:
- Reduzierte Anzahl und Größe der Blutplättchen im Blut;
- Hautblutungen, die durch rot-blaue Flecken von der Größe eines Nadelkopfes gekennzeichnet sind, die als „Petechien“ bezeichnet werden, oder sie können größer sein und blauen Flecken ähneln.
- Blutiger Stuhl (hauptsächlich in der Kindheit), Zahnfleischbluten und längeres Nasenbluten.
Häufige Infektionen durch alle Arten von Mikroorganismen wie:
- Mittelohrentzündung, Sinusitis, Lungenentzündung;
- Meningitis, Lungenentzündung durch Pneumocystis jiroveci;
- Virusinfektion der Haut durch Molluscum contagiosum.
Ekzem:
- Häufige Infektionen der Haut;
- Dunkle Flecken auf der Haut.
Autoimmunmanifestationen:
- Vaskulitis;
- Hämolytische Anämie;
- Idiopathische thrombozytopenische Purpura.
Die Diagnose für diese Krankheit kann vom Kinderarzt nach klinischer Beobachtung der Symptome und spezifischen Tests gestellt werden. Die Beurteilung der Größe von Blutplättchen ist eine der Möglichkeiten, die Krankheit zu diagnostizieren, da nur wenige Krankheiten diese Eigenschaft aufweisen.
Behandlung des Wiskott-Aldrich-Syndroms
Die am besten geeignete Behandlung für das Wiskott-Aldrich-Syndrom ist die Knochenmarktransplantation. Andere Behandlungsformen sind die Entfernung der Milz, da dieses Organ die geringe Menge an Blutplättchen zerstört, die Menschen mit diesem Syndrom haben, die Anwendung von Hämoglobin und die Verwendung von Antibiotika.
Die Lebenserwartung von Menschen mit diesem Syndrom ist niedrig, diejenigen, die nach zehn Jahren überleben, entwickeln normalerweise Tumoren wie Lymphom und Leukämie.
