Wie man Amyloidose identifiziert
Die durch Amyloidose verursachten Symptome variieren je nach Krankheitsort, was je nach Art der Erkrankung zu Herzklopfen, Atembeschwerden und Zungenverdickungen führen kann.
Amyloidose ist eine seltene Krankheit, bei der kleine Ablagerungen von Amyloidproteinen auftreten, die starre Fasern in verschiedenen Organen und Geweben des Körpers sind und deren ordnungsgemäße Funktion verhindern. Diese unsachgemäße Ablagerung von Amyloidproteinen kann beispielsweise im Herzen, in der Leber, in den Nieren, in den Sehnen und im Nervensystem auftreten. Klicken Sie hier, um zu erfahren, wie Sie diese Krankheit behandeln können.
Die Hauptarten der Amyloidose sind:
AL oder primäre Amyloidose
Es ist die häufigste Form der Krankheit und verursacht hauptsächlich Veränderungen in den Blutzellen. Mit fortschreitender Krankheit sind andere Organe betroffen, wie Nieren, Herz, Leber, Milz, Nerven, Darm, Haut, Zunge und Blutgefäße..
Die durch diese Art der Krankheit verursachten Symptome hängen von der Schwere des Amyloids ab. Dies ist häufig auf das Fehlen von Symptomen oder das Auftreten von Zeichen zurückzuführen, die nur mit dem Herzen zusammenhängen, wie geschwollener Bauch, Atemnot, Gewichtsverlust und Ohnmacht. Sehen Sie hier andere Symptome.
AA oder sekundäre Amyloidose
Diese Art von Krankheit entsteht aufgrund chronischer Krankheiten oder aufgrund längerer Entzündungs- oder Infektionsperioden im Körper, die normalerweise länger als 6 Monate dauern, wie bei rheumatoider Arthritis, familiärem Mittelmeerfieber, Osteomyelitis, Tuberkulose, Lupus oder entzündlichen Darmerkrankungen..
Amyloide beginnen sich in den Nieren abzusetzen, können aber auch Leber, Milz, Lymphknoten und Darm betreffen. Das häufigste Symptom ist das Vorhandensein von Protein im Urin, das zu Nierenversagen und einer daraus resultierenden Verringerung der Produktion von Nieren führen kann Urin und Körperschwellung.
Hereditäre Amyloidose oder AF
Familiäre Amyloidose, auch erblich genannt, ist eine Form der Krankheit, die durch eine Veränderung der DNA des Babys während der Schwangerschaft verursacht wird oder von den Eltern geerbt wurde.
Diese Art von Krankheit betrifft hauptsächlich das Nervensystem und das Herz, und die Symptome beginnen normalerweise ab dem 50. Lebensjahr oder im Alter. Es kann auch Fälle geben, in denen die Symptome nie auftreten und die Krankheit das Leben der Patienten nicht beeinträchtigt..
Wenn Symptome vorhanden sind, sind die Hauptmerkmale ein Gefühlsverlust in den Händen, Durchfall, Gehschwierigkeiten, Herz- und Nierenprobleme. Wenn sie jedoch in den schwersten Formen vorliegen, kann diese Krankheit den Tod von Kindern zwischen 7 und 7 Jahren verursachen 10 Jahre.
Senile systemische Amyloidose
Diese Art von Krankheit tritt bei älteren Menschen auf und verursacht normalerweise Herzprobleme wie Herzinsuffizienz, Herzklopfen, leichte Müdigkeit, Schwellung der Beine und Knöchel, Atemnot und überschüssigen Urin..
Die Krankheit tritt jedoch auch leicht auf und beeinträchtigt die Herzfunktion nicht.
Nierenbedingte Amyloidose
Diese Art der Amyloidose tritt bei Patienten mit Nierenversagen auf, die seit vielen Jahren hämodialysiert werden, da der Filter des Dialysegeräts das Beta-2-Mikroglobulinprotein nicht aus dem Körper entfernen kann, das sich in den Gelenken und Sehnen ansammelt.
Die verursachten Symptome sind daher Schmerzen, Steifheit, Ansammlung von Flüssigkeiten in den Gelenken und Karpaltunnelsyndrom, das Kribbeln und Schwellungen in den Fingern verursacht. Erfahren Sie, wie Sie das Karpaltunnelsyndrom behandeln.
Lokalisierte Amyloidose
Es ist, wenn sich Amyloide nur in einer Region oder einem Organ des Körpers ansammeln und Tumore hauptsächlich in der Blase und den Atemwegen wie Lunge und Bronchien verursachen.
Darüber hinaus können sich durch diese Krankheit verursachte Tumoren auch auf Haut, Darm, Auge, Nasennebenhöhlen, Hals und Zunge ansammeln, was bei Typ-2-Diabetes, Schilddrüsenkrebs und nach 80 Jahren häufiger vorkommt.
