Sturge-Weber-Syndrom

Eine seltene und neurologische Erkrankung ist das Sturge-Weber-Syndrom, bei dem das Individuum seit seiner Geburt Anfälle hat. Das Syndrom beinhaltet auch ein angeborenes Glaukom und das Kind hat bei der Geburt aufgrund einer schlechten lokalen Vaskularisation einige rötliche Flecken im Gesicht. Diese Flecken betreffen normalerweise nur eine Seite des Körpers und selten können Hals und Stämme sie auch präsentieren.

Die Krankheit betrifft das Zentralnervensystem und Epilepsie, geistige Behinderung, Hemiplegie und / oder Hydrozephalus können je nach Fall auftreten..

Für die Diagnose der Krankheit ist es notwendig, das Elektroenzephalogramm, die Magnetresonanz und die zerebrale Angiographie auszuwerten.

Die Behandlung basiert auf Medikamenten, die Anfälle kontrollieren und dabei helfen, die Symptome der Krankheit zu minimieren. Kürzlich konnten Ärzte einen kleinen Bereich des Gehirns eines etwa 1 ½ Jahre alten Mädchens "abschalten" und sie hörte auf, Anfälle zu erleiden. Anscheinend ist dies eine neue Form der wirksamen Behandlung für bestimmte Patienten.